अधूरा प्रभुत्व: परिभाषा, स्पष्टीकरण और उदाहरण

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लेखक: Randy Alexander
निर्माण की तारीख: 27 अप्रैल 2021
डेट अपडेट करें: 18 नवंबर 2024
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अधूरा प्रभुत्व, कोडोमिनेंस, पॉलीजेनिक लक्षण, और एपिस्टासिस!
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जानवरों जैसे उन्नत जीवों को प्रत्येक माता-पिता से एक सेट के साथ जीन के दो सेट मिलते हैं। जबकि कुल मिलाकर जेनेटिक कोड एक ही है, माता-पिता अक्सर एक ही जीन के विभिन्न संस्करण होते हैं। परिणामस्वरूप, वंशानुगत आनुवंशिक कोड में दो संस्करणों की प्रतियां शामिल हो सकती हैं; एक हो सकता है प्रमुख जबकि दूसरा हो सकता है पीछे हटने का.


जब एक जीन एक जीव में एक विशेष गुण पैदा करता है, मेंडेलियन वंशानुक्रम नियम लागू होते हैं। उन्हें पहली बार 19 वीं शताब्दी में ऑस्ट्रियाई भिक्षु ग्रेगोर मेंडल द्वारा प्रस्तावित किया गया था और विस्तार से बताया गया था कि कैसे कुछ सरल नियमों के साथ एकल जीन विरासत में मिले हैं। मेंडल ने मटर के पौधों के साथ काम किया और प्रमुख और पुनरावर्ती एलील्स को परिभाषित किया।

अधिकांश जीव विशेषताओं को एक एकल जीन द्वारा उत्पादित नहीं किया जाता है, हालांकि। इसके बजाय, कई जीन एक विशेषता को प्रभावित करते हैं, और कुछ जीन कई जीव लक्षणों को प्रभावित करते हैं। क्योंकि मेंडल सरल नियम ऐसे मामलों में लागू नहीं होते हैं, गैर-मेंडेलियन वंशानुक्रम इन जटिल प्रक्रियाओं से संबंधित है। जहां मेंडल ने माना कि जीन के दो संस्करणों में से एक प्रमुख था, गैर-मेंडेलियन वंशानुक्रम स्वीकार करता है कि कुछ मामलों में प्रभुत्व अधूरा है।

मेंडेलियन इनहेरिटेंस वर्क्स सिंपल सिचुएशंस में अच्छा है

ग्रेगर मेंडल्स मटर के पौधों के साथ काम करते हैं जो फूल के रंग और फली के आकार जैसे अवलोकनीय लक्षणों पर केंद्रित होते हैं। मेंडल ने यह निर्धारित करने का प्रयास किया कि क्या जीन बैंगनी और सफेद फूल और अन्य मटर के पौधे के लक्षण पैदा करते हैं। उन्होंने उन लक्षणों को चुना जो ज्यादातर एक जीन के कारण होते थे; नतीजतन, वह सरल शब्दों में विरासत की व्याख्या करने में सक्षम था।


उनके मुख्य निष्कर्ष इस प्रकार थे:

मेडेलियन विरासत में, माता-पिता से विरासत में मिले दो जीन संस्करण कहलाते हैं जेनेटिक तत्व। एलेल्स प्रमुख या पुनरावर्ती हो सकते हैं। एक व्यक्ति जिसमें एक या दो प्रमुख एलील होते हैं, उनमें प्रमुख जीन द्वारा कोडित गुण होते हैं।

दो पुनरावर्ती एलील वाले व्यक्तियों के लिए, आवर्ती लक्षण दिखाई देगा। मेंडल के अनुसार, एकल जीन और उनके एलील की उपस्थिति या अनुपस्थिति ने समझाया कि मटर के पौधों में कौन से लक्षण प्रदर्शित किए गए थे।

गैर-मेंडेलियन वंशानुक्रम, स्पष्टीकरण और उदाहरण

मेंडल से पहले, अधिकांश वैज्ञानिकों ने सोचा था कि लक्षण एक के रूप में पारित किए गए थे अभिभावकों का मिश्रण। समस्या यह थी कि अक्सर बच्चों के पास ऐसा मिश्रण नहीं होता था, जैसे कि नीली आंखों वाले माता-पिता और भूरे आंखों वाले माता-पिता ने नीली आंखों वाला बच्चा पैदा किया था।

मेंडल ने प्रस्ताव दिया कि लक्षण एक प्रमुख एलील की उपस्थिति या अनुपस्थिति का परिणाम थे। उनका सिद्धांत अभी भी एकल जीन द्वारा निर्मित लक्षणों के लिए लागू है।


उदाहरण के लिए, मेंडल ने साबित किया कि छोटे और लंबे माता-पिता के साथ मटर के पौधे मध्यम लंबाई के पौधे नहीं बल्कि केवल छोटे या लंबे पौधे पैदा करते हैं। जिन पौधों में एक माता-पिता के पास चिकनी और एक माता-पिता के साथ झुर्रीदार फली होती है, वे थोड़ा झुर्रीदार फली का उत्पादन नहीं करते, लेकिन या तो झुर्रीदार या चिकनी फली।

वहां था लक्षण का कोई मिश्रण नहीं.

अधिकांश लक्षण कई जीनों द्वारा निर्मित होते हैं, हालांकि। उदाहरण के लिए, कई पौधों की लंबाई होती है, न कि केवल छोटे और लंबे पौधे। जब एक छोटा और एक लंबा पौधा एक मध्यवर्ती लंबाई के पौधे का उत्पादन करता है, तो यह कई जीनों के प्रभाव या प्रमुख जीन द्वारा पूर्ण प्रभुत्व की कमी के कारण होना चाहिए।

इस तरह की विरासत को गैर-मेंडेलियन विरासत कहा जाता है।

जीनोटाइप और फेनोटाइप परिभाषा

जीवों के जीन का समग्र संग्रह है जीनोटाइप जबकि जीनोटाइप द्वारा उत्पादित अवलोकन योग्य लक्षणों के संग्रह को कहा जाता है फेनोटाइप। फेनोटाइप जीनोटाइप पर आधारित होते हैं लेकिन पर्यावरणीय कारकों और जीव के व्यवहार से प्रभावित हो सकते हैं।

उदाहरण के लिए, एक पौधे के लम्बे और झाड़ीदार होने के लिए जीनोटाइप हो सकता है, लेकिन अगर यह खराब मिट्टी में बढ़ता है, तो यह अभी भी छोटा और विरल हो सकता है।

जिन जीवों में दो प्रमुख या दो आवर्ती एलील होते हैं समयुग्मक उस जीन के लिए जबकि उन पर एक प्रमुख और एक हट्टा-कट्टा एलील है विषमयुग्मजी। यह गैर-मेंडेलियन वंशानुक्रम में महत्वपूर्ण हो जाता है, क्योंकि समरूप जीवों में दो प्रमुख या पुनरावर्ती युग्मों की स्पष्ट जीन अभिव्यक्ति होती है और इसी फेनोटाइप को प्रदर्शित करती है।

एक प्रमुख और एक गतिहीन एलील के साथ विषम जीवों में, प्रमुख / आवर्ती संबंध पूर्ण नहीं हो सकता है, और दोनों एलील्स को अलग-अलग डिग्री के लिए व्यक्त किया जा सकता है।

जीनोटाइप से अलग कारक जो फेनोटाइप को प्रभावित करते हैं उनमें निम्नलिखित शामिल हैं:

पर्यावरणीय कारकों के साथ संयुक्त प्रमुख और पुनरावर्ती एलील का परस्पर क्रिया उत्पत्ति जीनोटाइप से फेनोटाइप का उत्पादन करता है।

Heterozygous Offspring एक मध्यवर्ती फेनोटाइप का निर्माण कर सकता है

गैर-मेंडेलियन वंशानुक्रम की जटिल प्रकृति इस तथ्य पर आधारित है कि कई लक्षण कई अलग-अलग जीनों, पर्यावरणीय कारकों और जीव व्यवहार से प्रभावों का परिणाम हैं। इन प्रभावों के अलावा, एक जीन के एलील्स निम्नलिखित चार तंत्रों के कारण विभिन्न फेनोटाइप का उत्पादन कर सकते हैं:

जब एक विशेष विशेषता के लिए अधूरा प्रभुत्व मौजूद होता है, तो विषम संतान अपने माता-पिता के लक्षणों का मिश्रण हो सकती है और एक मध्यवर्ती फेनोटाइप प्रदर्शित कर सकती है। मनुष्यों में, त्वचा का रंग अधूरा प्रभुत्व का एक उदाहरण है क्योंकि मेलेनिन उत्पादन और हल्के या गहरे रंग की त्वचा के कैंटन प्रभुत्व के लिए जिम्मेदार जीन।

नतीजतन, संतान अक्सर एक त्वचा का रंग होता है जो माता-पिता की त्वचा के टन के बीच होता है।

अधूरा प्रभुत्व कैसे काम करता है की व्याख्या

अधूरा प्रभुत्व का तंत्र थोड़ा अलग प्रभाव डालता है जब यह एकल जीन बनाम एक-जीन, या पॉलीजेनिक, जीनोटाइप में प्रकट होता है।

अपूर्ण प्रभुत्व वाले जीन से उत्पन्न फेनोटाइप में संभावित अंतर में निम्नलिखित विविधताएं शामिल हैं:

इन विविधताओं के परिणामस्वरूप, अधूरा प्रभुत्व के परिणामस्वरूप हो सकता है फेनोटाइप्स की बड़ी विविधता और कई लक्षणों की निरंतर भिन्नता को समझाने में मदद कर सकता है।

मेंडल ने मटर के पौधों के साथ अपने प्रयोगों में अधूरे प्रभुत्व का पालन नहीं किया, लेकिन अधूरा प्रभुत्व सहित गैर-मेंडेलियन विरासत तंत्र, मेंडेलियन विरासत की तुलना में अधिक सामान्य हैं।

पॉलीजेनिक इनहेरिटेंस डेफिनेशन डील्स विथ मल्टिपल जीन और एलेल इन्फ्लुएंस

एकल लक्षण जो कई जीनों से प्रभावित होते हैं, पॉलीजेनिक वंशानुक्रम के माध्यम से संतानों को पारित किए जाते हैं। जानवरों में रंग अक्सर पॉलीजेनिक होता है, और प्रत्येक जीन समग्र अंतिम फेनोटाइप बनाने में थोड़ा योगदान देता है। जीन के भीतर, एलील्स के बीच एक अतिरिक्त अंतर होता है, प्रत्येक एलील जोड़ी संभावित चार अलग-अलग योगदान और साथ ही प्रभुत्व और जीन अभिव्यक्ति की डिग्री के कारण भिन्नता लाती है।

इतने सारे कारकों के साथ, एक सटीक चित्र विकसित करना मुश्किल है कि एक लक्षण कैसे बनता है और कौन से जीन और एलील योगदान करते हैं। गुणसूत्र पर एलेल जोड़े हमेशा एक ही स्थान या स्थान पर होते हैं, लेकिन जीन स्वयं खोजना कठिन होता है।

एक योगदान करने वाला जीन क्रोमोसोम पर पास में जुड़ा हुआ जीन हो सकता है, या यह दूसरे छोर पर हो सकता है। कुछ योगदान देने वाले जीन अन्य गुणसूत्रों पर हो सकते हैं, और वे केवल कुछ परिस्थितियों में व्यक्त किए जा सकते हैं।

पॉलीजेनिक प्रभाव एक विशेषता पर निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:

ये सभी संभावनाएं एक गुण के जीन के प्रत्येक पर लागू होती हैं कई आनुवंशिक प्रभाव। परिणामी फेनोटाइप को विस्तार से वर्णित किया जा सकता है, लेकिन सटीक अंतर्निहित आनुवंशिक प्रभाव अक्सर कम स्पष्ट होते हैं।

अपूर्ण प्रभुत्व के उदाहरण

जबकि एलील की विरासत के लिए मेंडल्स नियम आम तौर पर सही होते हैं और यहां तक ​​कि कई जीनों के लक्षणों के लिए एलील स्तर पर काम करते हैं, पूर्णता के उत्तराधिकार के लिए नियम पॉलीजेनिक लक्षण बहुत अधिक जटिल हैं। पॉलीजेनिक लक्षण कई कारकों से प्रभावित होते हैं जो जीन की अभिव्यक्ति और पैठ को प्रभावित करते हैं।

मनुष्यों में विशिष्ट उदाहरणों में निम्नलिखित शामिल हैं:

पॉलीजेनिक लक्षणों में भिन्नता मनुष्यों सहित उन्नत जीवों में पाए जाने वाले फेनोटाइप में भारी अंतर को समझाने में मदद करती है। एक एकल जीन के बजाय एक विशिष्ट विशेषता को जन्म देने के बजाय, अधूरा प्रभुत्व सहित पॉलीजेनिक विरासत के जटिल तंत्र विशेषताओं की एक विविध श्रेणी की जड़ में हैं।