विषय
रेस एक अभेद्य अवधारणा है। आज जीवित सभी मनुष्य प्रजाति के हैं होमो सेपियन्स सेपियन्स और "नस्ल" के लिए जिम्मेदार विशेषताओं को संस्कृतियों और सभ्यताओं के साथ ऐतिहासिक रूप से विविध हैं। विज्ञान जाति के अध्ययन को कई विषयों में विभाजित करता है, जिसमें नृविज्ञान, समाजशास्त्र और आनुवंशिकी शामिल हैं। तथाकथित बिरले व्यक्तियों की आनुवंशिक विशेषताएं अक्सर विभिन्न जीनों के मिश्रण से उत्पन्न होती हैं जो एक साथ त्वचा के रंग और आंखों के आकार जैसे लक्षणों को व्यक्त करते हैं।
योज्य पॉलीजेनिक लक्षण
जीन लंबे डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड या डीएनए, अणुओं के छोटे हिस्से होते हैं जो कोशिका के गुणसूत्रों में स्थित होते हैं। सभी प्रोटीनों के लिए जीन कोड एक व्यक्ति निर्माण करेगा। मनुष्य के 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं, प्रत्येक माता-पिता से एक सेट। इसका मतलब यह है कि, पुरुषों में कुछ सेक्स-लिंक्ड जीन को छोड़कर, आपके पास प्रत्येक जीन की दो प्रतियां, या एलील हैं। कई मानव लक्षण पॉलीजेनिक हैं: वे कई जीनों के जटिल संबंधों से उत्पन्न होते हैं। अक्सर, पॉलीजेनिक लक्षण एडिटिव होते हैं - किसी दिए गए विशेषता के लिए आपके पास एलील्स की संख्या यह निर्धारित करती है कि विशेषता किस हद तक व्यक्त की गई है।
एकल न्यूकलोटाइड बहुरूपता
लक्षणों में महत्वपूर्ण भिन्नता अक्सर एक जीन के भीतर एक एकल न्यूक्लियोटाइड के उत्परिवर्तन से पता लगाया जा सकता है, एक ऐसी घटना जिसके परिणामस्वरूप एकल-न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता (एसएनपी) होता है। न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम - नाइट्रोजन युक्त रिंग अणु - एक जीन के भीतर संबंधित प्रोटीन में अमीनो एसिड के अनुक्रम को निर्धारित करता है। एक एसएनपी एक नया प्रोटीन बना सकता है यदि यह एक प्रोटीन-कोडिंग क्षेत्र में है और अगर इसका परिणाम एक कोडन में होता है जो एक अलग एमिनो एसिड को एन्कोड करता है। इस तरह का प्रोटीन परिवर्तन किसी व्यक्ति के फेनोटाइप या अवलोकन योग्य विशेषताओं में स्पष्ट हो सकता है। उदाहरण के लिए, वैज्ञानिक औसत त्वचा के रंग में परिवर्तन का पता लगाने के लिए एसएनपी का अध्ययन करते हैं, क्योंकि मानव अफ्रीका से उत्तरी जलवायु में चले गए थे। एक "बिरयाल" व्यक्ति के पास एक विशेष युग्म युग्म युग्मक हो सकता है जो एक एसएनपी द्वारा भिन्न होता है।
त्वचा का रंग
किसी व्यक्ति की त्वचा कोशिकाओं में पाए जाने वाले मेलेनिन की मात्रा के लिए कई जीन जिम्मेदार होते हैं। मेलेनिन त्वचा के रंगद्रव्य बनाता है और इसकी मात्रा और वितरण एक पॉलीजेनिक योजक गुण है। अंधेरे-और प्रकाश-चमड़ी वाले माता-पिता की संतानों में अक्सर एक मध्यवर्ती रंग की त्वचा टन होती है, जो जीन के मिश्रण को दर्शाती है, जिसके परिणामस्वरूप मध्यम मात्रा में मेलेनिन का उत्पादन होता है। हालांकि, योजक प्रभाव हमेशा स्पष्ट नहीं होता है, क्योंकि एलील के कुछ संयोजनों में एडिटिव्स के बजाय प्रमुख या पर्यावरण के प्रति संवेदनशील अंतरसंबंध हो सकते हैं।
आई फोल्ड
एशियाई मूल के व्यक्तियों में अक्सर आंखों के फोल्ड होते हैं जो उनकी आंखों को एक पतला रूप देते हैं। आंख की तह एक विशेष जीन के नियंत्रण में कई लक्षणों में से एक है, जिससे जीन "प्लीओट्रोपिक" बनता है। गुना एक पैकेज का हिस्सा है जिसमें नाक के पुल के आकार और पलक में संग्रहीत वसा की मात्रा के अंतर शामिल हैं। माता-पिता के साथ और बिना आंखों के सिलवटों के एक पूर्ण तह हो सकता है, एक कम गुना या कोई गुना नहीं हो सकता है। फिर, यह जाति की धारणा के लिए आनुवंशिक विशेषताओं का वर्णन करने की जटिलता पर प्रकाश डालता है।