डीएनए के डिस्कवरी के लिए क्या योगदान था?

Posted on
लेखक: Laura McKinney
निर्माण की तारीख: 5 अप्रैल 2021
डेट अपडेट करें: 16 मई 2024
Anonim
डीएनए का इतिहास और खोज
वीडियो: डीएनए का इतिहास और खोज

विषय

ओसवाल्ड एवरी 1913 से रॉकफेलर इंस्टीट्यूट फॉर मेडिकल रिसर्च में काम करने वाले एक वैज्ञानिक थे। 1930 के दशक में उन्होंने स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनिया नामक जीवाणु प्रजाति पर अपना शोध केंद्रित किया।1940 के दशक में, इन जीवाणुओं का उपयोग करते हुए, उन्होंने एक प्रयोग किया, जिसे एवरी प्रयोग के रूप में जाना जाता था, जिसने यह साबित कर दिया कि कैप्सूल के बिना बैक्टीरिया कैप्सूल के साथ बैक्टीरिया में "रूपांतरित" हो सकता है, जो एक कैप्सूल स्ट्रेन से सामग्री के अतिरिक्त होता है।


इस खोज को "ट्रांसफॉर्मिंग सिद्धांत" कहा गया और उनके प्रयोगों के माध्यम से, एवरी और उनके सहकर्मियों ने पाया कि बैक्टीरिया का परिवर्तन डीएनए के कारण हुआ था। इस खोज के कारण डीएनए विज्ञान में ओसवाल्ड एवरी का योगदान बहुत अधिक है। पहले, वैज्ञानिकों ने सोचा था कि इस तरह के लक्षण प्रोटीन द्वारा किए गए थे, और यह कि डीएनए जीन का सामान होना बहुत सरल था।

फ्रेडरिक ग्रिफिथ्स काम

रॉकफेलर इंस्टीट्यूट में शामिल होने के बाद एवरीस काम करते हैं, मुख्य रूप से स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनिया के विभिन्न उपभेदों के कैप्सूल पर ध्यान केंद्रित किया गया था, क्योंकि उन्हें लगा कि कैप्सूल उस बीमारी में महत्वपूर्ण था जो जीवाणु के कारण होता था। वास्तव में, उन्होंने पाया कि कैप्सूल के बिना उपभेद हानिरहित थे।

उन्होंने यह भी देखा कि इंग्लैंड में 1928 में एक अन्य वैज्ञानिक, फ्रेडरिक ग्रिफिथ ने एक जीवित गैर-कैपसलाइज्ड तनाव का उपयोग करके चूहों में बीमारी का उत्पादन किया था। ग्रिफ़िथ्स तंत्र में चूहों को एक जीवित गैर-कैप्सूलेटेड तनाव के साथ-साथ एक गर्मी-मारे गए कैप्सूल्ड तनाव के साथ इंजेक्शन लगाना शामिल था। फ्रेडरिक ग्रिफिथ्स एक आधार के रूप में काम करते हुए, एवरी ने यह पता लगाने का फैसला किया कि मृत कैप्सूलेटेड तनाव से हानिरहित गैर-कैपसूलित तनाव में क्या गुजर रहा था।


शुद्धि चरण

1940 के दशक की शुरुआत में, एवरी और उनके सहयोगियों कॉलिन मैकलियोड और मैकलिन मैकार्थी ने पहली बार ग्रिफ़िथ को कैप्सूल बनाने की क्षमता को एक मृत कैप्सूलेटेड स्ट्रेन से एक जीवित गैर-कैप्स्युलेटेड स्ट्रेन में स्थानांतरित करने के लिए दोहराया। फिर उन्होंने उस पदार्थ को शुद्ध किया जो परिवर्तन को चला रहा था। छोटे और छोटे द्रव्यों के माध्यम से, उन्होंने पाया कि केवल 0.01 माइक्रोग्राम ही उनकी जीवित कोशिकाओं को कैप्सूलेटेड कोशिकाओं में बदलने के लिए पर्याप्त थे।

पदार्थ का परीक्षण

एवरी और उनके सहयोगियों ने तब रूपांतरित पदार्थ की विशेषताओं का आकलन किया। उन्होंने इसके रासायनिक मेकअप का परीक्षण किया, जैसे इसकी फॉस्फोरस सामग्री, जो डीएनए में मौजूद है लेकिन प्रोटीन में कम है। उन्होंने पराबैंगनी प्रकाश अवशोषण विशेषताओं वाले पदार्थों की भी जाँच की।

इन दोनों परीक्षणों ने डीएनए को परिवर्तित पदार्थ होने की ओर इशारा किया, न कि प्रोटीन के रूप में। अंत में, उन्होंने पदार्थ के साथ एंजाइम का इलाज किया जो डीएनए नामक डीएनए को तोड़ते हैं, एंजाइम जो आरएनए को तोड़ते हैं, जिसे आरएनएएस कहा जाता है, और एंजाइम जो प्रोटीन को तोड़ते हैं। पदार्थ का डीएनए के साथ एक आणविक भार भी था और डिशे डिपेनिलैमाइन परीक्षण के लिए सकारात्मक रूप से प्रतिक्रिया करता है, जो डीएनए के लिए विशिष्ट है।


सभी परिणामों ने परिवर्तित पदार्थ डीएनए होने की ओर इशारा किया, और एवरी और उनके सहकर्मियों ने अपनी खोज को 1944 में एवरी पेपर के रूप में जाना।

ओसवाल्ड एवरी कंट्रीब्यूशन टू डीएनए साइंस: द इम्पैक्ट

उस समय के आनुवंशिकीविदों ने सोचा कि जीन प्रोटीन से बने थे, और इसलिए यह जानकारी प्रोटीन द्वारा ली गई थी। एवरी और उनके सहयोगियों ने एवरी प्रयोग का उपयोग यह बताने के लिए किया था कि डीएनए सेल की आनुवंशिक सामग्री है, लेकिन उनके पेपर में यह भी उल्लेख किया गया है कि यह संभव था कि डीएनए से जुड़े कुछ अन्य पदार्थ, और उनके प्रयोग से पता न चले, वह परिवर्तित पदार्थ था ।

1950 के दशक के प्रारंभ में, हालांकि, ओसवाल्ड एवरी डिस्कवरी और निष्कर्ष डीएनए के अधिक अध्ययन में पैदा हुए थे, जिसने पुष्टि की कि डीएनए वास्तव में सेल के सूचनात्मक अणु थे, जो संरचनात्मक और जैव रासायनिक विशेषताओं को पीढ़ी के लिए विरासत में मिला।