विषय
- मेयोसिस के चरण
- अर्धसूत्रीविभाजन का कार्य
- कब और कहां Meiosis होता है
- क्यों महत्वपूर्ण है?
- रोग Meiosis त्रुटियों के कारण होता है
- गंभीर क्रोमोसोमल असामान्यताएं
मेयोसिस यौन प्रजनन की एक सटीक और कसकर विनियमित प्रक्रिया है जो यूकेरियोटिक जीवों में जैव विविधता और अस्तित्व को बढ़ाती है। कोशिका विभाजन के चरणों के दौरान बहुत कुछ गलत हो सकता है।
कुछ त्रुटियां असंगत हो सकती हैं या लाभकारी गुण प्रदान कर सकती हैं। हालांकि, गलत तरीके से आनुवंशिक दोष, गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं, बीमारियां और गर्भपात भी हो सकते हैं।
मेयोसिस के चरण
अर्धसूत्रीविभाजन का कार्य आनुवंशिक रूप से विविध युग्मकों का उत्पादन करना है। अर्धसूत्रीविभाजन के पहले चरण के दौरान, समरूप गुणसूत्रों की जोड़ी बनती है और आनुवंशिक सामग्री को स्वैप करती है। इसके बाद, वे कोशिका के मध्य में स्थित होते हैं। सिस्टर क्रोमैटिड एक साथ रहते हैं क्योंकि वे धुरी के तंतुओं द्वारा कोशिका के विपरीत ध्रुवों तक खींचे जाते हैं। cytokinesis दो बेटी कोशिकाएँ बनाती हैं, जिनमें से प्रत्येक में गुणसूत्रों की संख्या आधी होती है।
अर्धसूत्रीविभाजन का दूसरा चरण माइटोसिस की तरह है। दो बेटी कोशिकाओं में गुणसूत्र कोशिका के मध्य में एक बार फिर से पंक्तिबद्ध हो जाते हैं। लेकिन इस बार बहन क्रोमैटिड को अलग किया जाता है विपरीत पक्षों की ओर पलायन करने से पहले। साइटोकिनेसिस कोशिकाओं को विभाजित करता है, झिल्ली बनाता है और चार अगुणित युग्मक - शुक्राणु, अंडे या बीजाणु - अर्धसूत्रीविभाजन से उत्पन्न होते हैं।
अर्धसूत्रीविभाजन का कार्य
अर्धसूत्रीविभाजन एक कारण है कि बहुकोशिकीय जीव लाल बालों, नीली आंखों या ऊपर-औसत ऊंचाई जैसे विभिन्न फेनोटाइप का प्रदर्शन करते हैं। आनुवंशिक पुनर्संयोजन मनुष्यों, जानवरों, पौधों और यहां तक कि कवक की आबादी के भीतर समृद्ध विविधता की ओर जाता है।
एक प्रजाति के भीतर विचरण प्रजातियों के अस्तित्व का समर्थन करता है। विकासवादी साक्ष्य बताते हैं कि जीवों को उनके पर्यावरण के अनुकूल सर्वोत्तम रूप से जीवित रहने और संतानों को लाभकारी लक्षणों से गुजरने की अधिक संभावना है।
कब और कहां Meiosis होता है
भ्रूण के विकास के दौरान, बहुकोशिकीय जीवों में अगुणित जनन कोशिकाएँ बनती हैं। पुरुष रोगाणु कोशिकाएं यौवन पर शुरू होने वाले अर्धसूत्रीविभाजन में प्रवेश करती हैं और प्रोलिफिकली प्रजनन करती हैं।
महिलाओं में अर्धसूत्रीविभाजन अलग है। मादा रोगाणु कोशिकाएं भ्रूण में अर्धसूत्रीविभाजन से गुजरती हैं और एक बड़ी - लेकिन परिमित - आपूर्ति करती हैं oocytes वह भीतर रहेगा कूप जब तक मासिक धर्म हार्मोन द्वारा उत्तेजित नहीं किया जाता है तब तक अंडाशय।
क्यों महत्वपूर्ण है?
आपको आश्चर्य हो सकता है कि अगर जीवों में अर्धसूत्रीविभाजन नहीं होते तो क्या परिणाम होंगे। यदि अर्धसूत्रीविभाजन लैंगिक रूप से प्रजनन करने वाले जीवों में नहीं हुआ, तो कोशिकाओं के विभाजन से पहले जीनों का पुनर्रचना नहीं होगी। नतीजतन, कम प्रजाति परिवर्तनशीलता होगी।
पर्यावरणीय स्थिति जीन अभिव्यक्ति और व्यवहार को प्रभावित करती है, लेकिन कुल मिलाकर आबादी में जलवायु परिवर्तन या रोगजनकों के लिए कम प्रतिरोध होगा।
रोग Meiosis त्रुटियों के कारण होता है
जब अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान कुछ गलत होता है, तो गलती अक्सर डीएनए की प्रतिकृति के दौरान होती है। राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान के अनुसार, मानव जीन में सबसे आम त्रुटियां हैं एकल न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता (SNPs)। आम तौर पर हानिरहित, एसएनपी तब होता है जब न्यूक्लियोटाइड के बेस जैसे साइटोसिन और थाइमिन चारों ओर से घिस जाते हैं।
उदाहरण के लिए, जब एसएनपी जीन कार्यप्रणाली को बाधित करता है, तो समस्याएँ उत्पन्न होती हैं, उदाहरण के लिए। एसएनपी कुछ पर्यावरणीय विषाक्त पदार्थों का सामना करने के लिए किसी व्यक्ति की क्षमता से भी समझौता कर सकता है।
एक उत्परिवर्तित जीन जैसे विरासत में मिली बीमारियों का कारण बन सकता है दरांती कोशिका अरक्तता, टे सेक्स रोग, हनटिंग्टन रोग तथा सिस्टिक फाइब्रोसिस। P53 जीन के लिए उत्परिवर्तन हो सकता है कोशिका अतिवृद्धि तथा कैंसर के ट्यूमर.
गंभीर क्रोमोसोमल असामान्यताएं
मानव शरीर की अधिकांश कोशिकाओं में 46 गुणसूत्र होते हैं; माँ से 23 गुणसूत्रों की एक जोड़ी और पिता से 23 गुणसूत्रों की एक जोड़ी। जब अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्र सही ढंग से विभाजित नहीं होते हैं, तो युग्मक बहुत अधिक या बहुत कम गुणसूत्रों के साथ समाप्त हो जाएंगे।
परिवर्तन तब भी होते हैं जब एक गुणसूत्र के एक सेगमेंट को उल्टा, गलत तरीके से या गायब कर दिया जाता है। क्रोमोसोमल असामान्यताओं में शामिल हैं: