मिटोसिस के चरण (कोशिका विभाजन)

विषय

• टीएल; डीआर (बहुत लंबा; डिडंट रीड)
• प्रोफेज़
• मेटाफ़ेज़
• एनाफ़ेज़
• टीलोफ़ेज़
• cytokinesis
• interphase
• कोशिकाओं के प्रकार
• मिटोसिस बनाम मीओसिस
• कोशिकाएं क्यों विभाजित होती हैं
• मिटोसिस के चरण

हर जीवित चीज कोशिकाओं से बनी होती है। प्रत्येक मानव एक कोशिका के साथ एक निषेचित मानव भ्रूण के रूप में जीवन शुरू करता है, और वयस्कता से कोशिका विभाजन की पांच प्रक्रियाओं में विकसित होता है, जो कोशिका विभाजन की एक प्रक्रिया के लिए धन्यवाद है। जब भी नई कोशिकाओं की आवश्यकता होती है, तो मिटोसिस होता है। इसके बिना, आपके शरीर की कोशिकाएँ दोहरा नहीं सकती थीं, और जैसा कि आप जानते हैं कि यह अस्तित्व में नहीं होगी।

टीएल; डीआर (बहुत लंबा; डिडंट रीड)

मिटोसिस कोशिका विभाजन की एक प्रक्रिया है, जिसके तहत एक एकल कोशिका दो आनुवंशिक रूप से समान बेटी कोशिकाओं में विभाजित होती है।माइटोसिस के पांच चरण इंटरफेज़, प्रोपेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ हैं।

प्रोफेज़

मिटोसिस प्रोफ़ेज़ के साथ शुरू होता है, जो प्रारंभिक प्रारंभिक चरण के बाद होता है, जो इंटरफ़ेज़ के दौरान होता है - सेल डिवीजनों के बीच एक "आराम" चरण।

शुरुआती प्रचार के दौरान, कोशिका कुछ संरचनाओं को तोड़ना शुरू कर देती है और दूसरों को बनाने, गुणसूत्रों के विभाजन की तैयारी करती है। इंटरपेज़ कंडेनस से डुप्लिकेट किए गए गुणसूत्र, जिसका अर्थ है कि वे संकुचित और कसकर घाव हो जाते हैं। परमाणु लिफाफा टूट जाता है, और एक तंत्र जिसे माइटोटिक स्पिंडल के रूप में जाना जाता है, विभाजन कोशिका के किनारों पर बनता है। स्पिंडल माइक्रोट्यूबुल्स नामक मजबूत प्रोटीन से बना होता है, जो कोशिकाओं "कंकाल" का हिस्सा होता है और सेल के विभाजन को बढ़ाव के माध्यम से चलाता है। प्रोपेल के दौरान स्पिंडल धीरे-धीरे लंबा हो जाता है। इसकी भूमिका गुणसूत्रों को व्यवस्थित करना और समसूत्रण के दौरान उन्हें चारों ओर ले जाना है।

प्रोफ़ेज़ चरण के अंत में, परमाणु लिफाफा टूट जाता है, और सूक्ष्मनलिकाएं प्रत्येक कोशिका ध्रुव से कोशिकाओं भूमध्य रेखा तक पहुंचती हैं। किनेटोकोर्स, गुणसूत्रों के सेंट्रोमीटर में विशिष्ट क्षेत्र - डीएनए के क्षेत्र जहां बहन क्रोमैटिड सबसे अधिक कसकर जुड़े होते हैं - एक प्रकार के सूक्ष्मनलिका से जुड़ते हैं जिसे किनेटोकोर फाइबर कहा जाता है। ये तंतु स्पाइनल ध्रुवीय तंतुओं से संपर्क करते हैं, जो किनेटोकोर को ध्रुवीय तंतुओं से जोड़ते हैं, जो गुणसूत्रों को कोशिका के केंद्र की ओर पलायन करने के लिए प्रोत्साहित करते हैं। प्रक्रिया के इस भाग को कभी-कभी प्रोमेटापेज़ कहा जाता है, क्योंकि यह मेटाफ़ेज़ से तुरंत पहले होता है।

मेटाफ़ेज़

मेटाफ़ेज़ चरण के बहुत शुरुआत में, संघनित गुणसूत्रों के जोड़े लम्बी कोशिका के भूमध्य रेखा के साथ ऊपर की ओर बढ़ते हैं। क्योंकि वे संघनित होते हैं, वे पेचीदा बने बिना अधिक आसानी से आगे बढ़ सकते हैं।

कुछ जीवविज्ञानी वास्तव में मेटाफ़ेज़ को दो चरणों में अलग करते हैं: प्रोमेटापेज़, और सच्चे मेटाफ़ेज़।

प्रोमेटापेज़ के दौरान, परमाणु झिल्ली पूरी तरह से गायब हो जाता है। फिर, वास्तविक रूपक शुरू होता है। पशु कोशिकाओं में, सेंट्रीओल्स के दो जोड़े सेल के विपरीत ध्रुवों पर संरेखित होते हैं, और ध्रुवीय फाइबर ध्रुव से कोशिका के केंद्र तक विस्तारित होते रहते हैं। गुणसूत्र एक यादृच्छिक तरीके से चलते हैं जब तक कि वे अपने सेंट्रोमीटर के दोनों किनारों से ध्रुवीय फाइबर तक संलग्न नहीं होते हैं।

क्रोमोसोम मेटाफ़ेज़ प्लेट पर धुरी के खंभे पर समकोण पर संरेखित करते हैं, और क्रोमोसोम सेंट्रोमीटर पर दबाव डालने वाले ध्रुवीय तंतुओं के बराबर बलों द्वारा वहां आयोजित किए जाते हैं। (मेटाफ़ेज़ प्लेट एक भौतिक संरचना नहीं है - यह केवल विमान के लिए एक शब्द है जहां गुणसूत्रों की रेखा होती है।

एनाफ़ेज़ चरण पर आगे बढ़ने से पहले, सेल जांचता है कि सभी गुणसूत्र मेटाटेज़ प्लेट में अपने काइनेटोकोर के साथ सही ढंग से सूक्ष्मनलिकाएं से जुड़े होते हैं। इसे स्पिंडल चेकपॉइंट के रूप में जाना जाता है। यह चेकपॉइंट यह सुनिश्चित करता है कि गुणसूत्रों के जोड़े, जिसे बहन क्रोमैटिड भी कहा जाता है, समान रूप से दो बेटी कोशिकाओं के बीच विभाजित होता है। यदि गुणसूत्र सही ढंग से संरेखित या संलग्न नहीं है, तो सेल विभाजन को रोक देगा जब तक कि समस्या ठीक नहीं हो जाती।

दुर्लभ मामलों में, कोशिका विभाजन को रोक नहीं पाती है, और माइटोसिस के दौरान गलतियां होती हैं। इससे डीएनए परिवर्तन हो सकते हैं, जो संभावित रूप से आनुवंशिक विकारों को जन्म दे सकता है।

एनाफ़ेज़

एनाफ़ेज़ के दौरान, बहन क्रोमैटिड लम्बी कोशिका के विपरीत ध्रुवों (सिरों) पर आ जाते हैं। प्रोटीन "गोंद" जो उन्हें एक साथ रखता है, उन्हें अलग करने के लिए टूट जाता है। इसका मतलब है कि कोशिकाओं की डुप्लिकेट प्रतियां डीएनए सेल के दोनों ओर समाप्त हो जाती हैं और पूरी तरह से विभाजित होने के लिए तैयार हैं। प्रत्येक बहन क्रोमैटिड अब अपना "पूर्ण" गुणसूत्र है। उन्हें अब बेटी गुणसूत्र कहा जाता है। इस स्तर पर सूक्ष्मनलिकाएं छोटी हो जाती हैं, जिससे कोशिका के पृथक्करण की प्रक्रिया शुरू हो जाती है।

ध्रुवों के विपरीत कोशिकाओं तक पहुंचने के लिए बेटी गुणसूत्र धुरी तंत्र के माध्यम से यात्रा करते हैं। जैसा कि गुणसूत्र एक ध्रुव के पास पहुंचते हैं, वे पहले सेंट्रोमीटर और किनेटोचोर फाइबर को छोटा करते हैं।

टेलोफ़ेज़ के लिए तैयार करने के लिए, दो सेल ध्रुव आगे बढ़ते हैं। एनाफेज के पूरा होने पर, प्रत्येक पोल में गुणसूत्रों का एक पूरा संग्रह होता है।

इस बिंदु पर, साइटोकिन्सिस शुरू होता है। यह मूल कोशिकाओं कोशिका द्रव्य का विभाजन है, और यह टेलोपेज़ चरण के माध्यम से जारी है।

टीलोफ़ेज़

टेलोफ़ेज़ चरण में, कोशिका विभाजन लगभग पूरा हो गया है। परमाणु लिफाफा, जो पहले विभाजित किया गया था, जो सूक्ष्मनलिकाएं को विभाजित करने वाले सेल के भूमध्य रेखा तक क्रोमोसोम तक पहुंचने और भर्ती करने की अनुमति देता है, अलग-अलग बहन क्रोमैटिड्स के आसपास दो नए परमाणु लिफाफे के रूप में सुधार करता है।

ध्रुवीय तंतुओं को लंबा करना जारी रहता है, और नाभिक विपरीत ध्रुवों पर बनना शुरू करते हैं, मूल कोशिकाओं के बचे हुए हिस्सों से परमाणु लिफाफे बनाते हैं, परमाणु लिफाफा, एंडोमेम्ब्रेन सिस्टम के अन्य भागों। माइटोटिक स्पिंडल अपने बिल्डिंग ब्लॉक्स में टूट गया है, और दो नए नाभिक रूप - क्रोमोसोम के प्रत्येक सेट के लिए एक। इस प्रक्रिया के दौरान, परमाणु झिल्ली और न्यूक्लिओली पुन: प्रकट होते हैं और क्रोमोसोम के क्रोमेटिन फाइबर बाहर खुलते हैं, अपने पिछले स्ट्रिंग-जैसे रूप में लौटते हैं।

टेलोफ़ेज़ के बाद, माइटोसिस लगभग पूरा हो गया है - एक कोशिका की आनुवंशिक सामग्री को दो कोशिकाओं में समान रूप से विभाजित किया गया है। हालांकि, कोशिका विभाजन तब तक पूरा नहीं होता है जब तक साइटोकिन्सिस नहीं होता है।

cytokinesis

साइटोकिनेसिस कोशिका द्रव्य का विभाजन है, जो एनाफेज समाप्त होने से पहले शुरू होता है और कुछ ही समय बाद माइटोसिस के टेलोफेस चरण के बाद पूरा होता है।

पशु कोशिकाओं में साइटोकिन्सिस के दौरान, प्रोटीन की एक अंगूठी जिसे एक्टिन और मायोसिन (मांसपेशियों में पाया जाने वाला समान प्रोटीन) कहा जाता है, लम्बी कोशिका को दो एकदम नई कोशिकाओं में मिला देती है। एक्टिन नामक प्रोटीन से बना फिलामेंट्स का एक बैंड पिंचिंग के लिए जिम्मेदार होता है, जिससे दरार पैदा होती है जिसे दरार दरार कहा जाता है।

पौधे की कोशिकाओं में प्रक्रिया अलग होती है क्योंकि उनके पास एक कोशिका भित्ति होती है और इस तरह से विभाजित होने के लिए बहुत कठोर होते हैं। पौधों की कोशिकाओं में, सेल प्लेट नामक एक संरचना कोशिका के बीच में बनती है, इसे दो बेटी कोशिकाओं में विभाजित करके एक नई दीवार द्वारा अलग किया जाता है।

इस बिंदु पर, साइटोप्लाज्म, वह द्रव जिसमें सभी कोशिका घटकों को स्नान किया जाता है, समान रूप से दो नई बेटी कोशिकाओं के बीच विभाजित होता है। प्रत्येक बेटी कोशिका आनुवंशिक रूप से समान होती है, जिसमें अपने स्वयं के नाभिक होते हैं और जीव डीएनए की एक पूरी प्रतिलिपि होती है। बेटी कोशिकाएं अब अपनी खुद की कोशिकीय प्रक्रिया शुरू करती हैं और वे जो बनती हैं उसके आधार पर खुद ही माइटोसिस प्रक्रिया दोहरा सकती हैं।

interphase

लगभग 80 प्रतिशत कोशिका जीवन काल इंटरफ़ेज़ में खर्च होती है, जो माइटोटिक चक्रों के बीच का चरण है।

इंटरपेज़ के दौरान, कोई विभाजन नहीं होता है, लेकिन कोशिका वृद्धि की अवधि से गुजरती है और विभाजन के लिए खुद को तैयार करती है। कोशिकाओं में कई प्रोटीन और संरचनाएं होती हैं जिन्हें ऑर्गेनेल कहा जाता है जिन्हें दोहरीकरण की तैयारी में दोहराया जाना चाहिए। इस चरण के दौरान डीएनए का डीएनए डुप्लिकेट होता है, जिससे डीएनए के प्रत्येक स्ट्रैंड की दो प्रतियां एक गुणसूत्र कहलाती हैं। एक गुणसूत्र एक डीएनए अणु है जो एक जीव के वंशानुगत जानकारी के सभी या भाग को वहन करता है।

इंटरफेज़ स्वयं विभिन्न चरणों में विभाजित होता है: जी 1 चरण, एस चरण और जी 2 चरण। जी 1 चरण डीएनए के संश्लेषण से पहले की अवधि है, जिसके दौरान कोशिका आकार में बढ़ जाती है। जी 1 चरणों के दौरान, कोशिकाएं अपने वातावरण को विकसित करती हैं और यह निर्धारित करने के लिए निगरानी करती हैं कि क्या उन्हें कोशिका विभाजन का एक और दौर शुरू करना चाहिए।

संकीर्ण एस चरण के दौरान, डीएनए को संश्लेषित किया जाता है। इसके बाद जी 2 चरण होता है, जब कोशिका प्रोटीन को संश्लेषित करती है और बड़ी होती रहती है। जी 2 चरण के दौरान, कोशिकाएं यह सुनिश्चित करने के लिए जांच करती हैं कि डीएनए प्रतिकृति सफलतापूर्वक पूरी हो गई है, और कोई आवश्यक मरम्मत करें।

सभी वैज्ञानिक वर्ग समसूत्रण के एक चरण के रूप में परस्पर जुड़ते नहीं हैं क्योंकि यह एक सक्रिय अवस्था नहीं है। हालांकि, किसी भी वास्तविक कोशिका विभाजन होने से पहले यह प्रारंभिक चरण आवश्यक है।

कोशिकाओं के प्रकार

प्रोकेरियोटिक कोशिकाएं, जैसे कि बैक्टीरिया, एक प्रकार के कोशिका विभाजन से गुजरती हैं जिसे बाइनरी विखंडन कहा जाता है। इसमें कोशिकाओं के गुणसूत्रों की प्रतिकृति, कॉपी किए गए डीएनए का अलगाव और मूल कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य का विभाजन शामिल है। बाइनरी विखंडन दो नई कोशिकाएं बनाता है जो मूल कोशिका के समान होती हैं।

दूसरी ओर, यूकेरियोटिक कोशिकाएं माइटोसिस या अर्धसूत्रीविभाजन के माध्यम से विभाजित हो सकती हैं। मिटोसिस अधिक सामान्य प्रक्रिया है, क्योंकि केवल यौन रूप से प्रजनन करने वाली यूकेरियोटिक कोशिकाएं अर्धसूत्रीविभाजन से गुजर सकती हैं। सभी यूकेरियोटिक कोशिकाएं, चाहे उनका आकार या कोशिका संख्या, माइटोसिस से गुजर सकती है। एक जीवित जीव की कोशिकाएं जो प्रजनन कोशिका नहीं होती हैं उन्हें दैहिक कोशिका कहा जाता है, और यूकेरियोटिक जीवों के अस्तित्व के लिए महत्वपूर्ण हैं। यह महत्वपूर्ण है कि दैहिक माता-पिता और संतान (बेटी) कोशिकाएं एक दूसरे से भिन्न नहीं होती हैं।

मिटोसिस बनाम मीओसिस

कोशिकाएं माइटोसिस के दौरान विभाजित होती हैं, द्विगुणित कोशिकाओं (एक दूसरे के समान कोशिकाओं) और मूल कोशिका का निर्माण करती हैं। मनुष्य द्विगुणित हैं, जिसका अर्थ है कि उनके पास प्रत्येक गुणसूत्र की दो प्रतियां हैं। वे अपनी माँ से प्रत्येक गुणसूत्र की एक प्रति और अपने पिता से प्रत्येक की एक प्रति प्राप्त करते हैं। मिटोसिस का उपयोग विकास, मरम्मत और अलैंगिक प्रजनन के लिए किया जाता है।

अर्धसूत्रीविभाजन एक अन्य प्रकार का कोशिका विभाजन है, लेकिन अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान निर्मित कोशिकाएं समसूत्रण के दौरान उत्पन्न होने वाली कोशिकाओं से भिन्न होती हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन का उपयोग नर और मादा युग्मकों के उत्पादन के लिए किया जाता है, जो क्रोमोसोम की आधी सामान्य संख्या वाली कोशिकाएँ होती हैं, जिनका उपयोग केवल यौन प्रजनन के लिए किया जाता है। एक मानव शरीर कोशिका में 23 जोड़े में व्यवस्थित 46 गुणसूत्र होते हैं। युग्मक शुक्राणु या अंडे होते हैं, और केवल 23 गुणसूत्र होते हैं। यही कारण है कि अर्धसूत्रीविभाजन को कभी-कभी कमी विभाजन कहा जाता है।

अर्धसूत्रीविभाजन चार बेटी कोशिकाओं का निर्माण करता है। ये अगुणित कोशिकाएं हैं, जिसका अर्थ है कि उनमें मूल कोशिका के रूप में गुणसूत्रों की संख्या आधी है। जब निषेचन के दौरान सेक्स कोशिकाएं एकजुट हो जाती हैं, तो ये अगुणित कोशिकाएं द्विगुणित कोशिका बन जाती हैं। कोशिका वृद्धि और यौन प्रजनन में समरूपता और अर्धसूत्रीविभाजन के बीच समानता और अंतर के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त करें।

कोशिकाएं क्यों विभाजित होती हैं

सभी जीवों को आनुवंशिक रूप से समान बेटी कोशिकाओं का उत्पादन करना चाहिए। एकल-कोशिका वाले जीव प्रजनन के लिए ऐसा करते हैं। उत्पादित कोशिकाओं में से प्रत्येक एक अलग जीव है। बहुकोशिकीय जीव कोशिकाओं को तीन कारणों से विभाजित करते हैं: विकास, मरम्मत और प्रतिस्थापन।

बहुकोशिकीय जीव दो तरह से विकसित हो सकते हैं - अपनी कोशिकाओं के आकार में वृद्धि या कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि करके। यह अंतिम विकल्प माइटोसिस के माध्यम से प्राप्त किया जाता है।

माइटोसिस पूरे कोशिका चक्र का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है क्योंकि यह वह बिंदु है जिस पर एक कोशिका अपनी बेटी कोशिकाओं को आनुवंशिक जानकारी देती है। डिवीजन यह भी सुनिश्चित करता है कि नई कोशिकाएं प्रतिस्थापन के रूप में उपलब्ध हैं जब किसी जीव के भीतर पुरानी कोशिकाएं मर जाती हैं।

जब कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, तो उन्हें मरम्मत की आवश्यकता होती है। उन्हें समान काम करने में सक्षम समान कोशिकाओं के साथ बदल दिया जाता है।

सभी कोशिकाओं को उनके जीवनकाल में किसी बिंदु पर प्रतिस्थापित करने की आवश्यकता होती है। लाल रक्त कोशिकाएं लगभग तीन महीने तक रहती हैं और त्वचा की कोशिकाएं भी कम होती हैं। पहचान कोशिकाएं उन कोशिकाओं का काम जारी रखती हैं जो वे बदल देती हैं।

मिटोसिस के चरण

समरूप आनुवंशिक सामग्री के साथ माइटोसिस दो बेटी कोशिकाओं का उत्पादन करता है। वे आनुवंशिक रूप से पैतृक कोशिका के समान हैं। माइटोसिस के पांच अलग-अलग चरण हैं: इंटरफेज़, प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़। कोशिका विभाजन की प्रक्रिया साइटोकाइनेसिस के बाद ही पूरी होती है, जो एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ के दौरान होती है। कोशिका प्रतिकृति और विभाजन के लिए माइटोसिस का प्रत्येक चरण आवश्यक है।