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एक बार जब आप एक agarose जेल पर डीएनए नमूने चलाते हैं और एक तस्वीर लेते हैं, तो आप तस्वीर को बाद के लिए सहेज सकते हैं, जिस बिंदु पर आप परिणामों का विश्लेषण कर सकते हैं और उनकी व्याख्या कर सकते हैं। आप जिन चीजों की तलाश कर रहे हैं, वे आपके प्रयोग की प्रकृति पर निर्भर करेंगे। यदि आप डीएनए फिंगरिंग कर रहे हैं, उदाहरण के लिए, आप डीएनए के टुकड़ों के आकार की तुलना दो नमूनों से करना चाहते हैं - संदिग्ध से और अपराध स्थल के नमूने से, शायद। यदि आप बैक्टीरिया से प्लास्मिड के साथ काम कर रहे हैं, तो इसके विपरीत, आपको यह सुनिश्चित करने की आवश्यकता हो सकती है कि प्लास्मिड में सम्मिलित हैं। नतीजतन, आप अपने जेल की व्याख्या कैसे करते हैं, यह आपके द्वारा किए गए प्रयोग पर निर्भर करेगा। बहरहाल, कुछ सामान्य नियम हैं जिन्हें आप लागू कर सकते हैं।
तस्वीर के ऊपर से शुरू करके, अपने जेल (उर्फ सीढ़ी) की "मानकों" लेन में प्रत्येक बैंड की दूरी को मापें। मानकों में डीएनए के टुकड़े होते हैं जिनका आकार पहले से ही ज्ञात होता है, इसलिए आपको अपना प्रयोग शुरू करने से पहले ही प्रत्येक का आकार पता होना चाहिए। प्रत्येक सैंपल लेन में बैंड द्वारा तय की गई दूरी को भी मापें।
दूरी को प्रत्येक मानक और प्रत्येक बैंड को जेल के नीचे तक की दूरी के नमूने में विभाजित करें। परिणाम को सापेक्ष गतिशीलता कहा जाता है। आप स्प्रेडशीट प्रोग्राम का उपयोग आपके लिए अंकगणित करने के लिए कर सकते हैं यदि यह इस कदम को तेज कर देगा।
अपने स्प्रैडशीट प्रोग्राम में प्रत्येक मानक की सापेक्ष गतिशीलता और आकार दर्ज करें, फिर y पर x- अक्ष और आकार पर सापेक्ष गतिशीलता के साथ इस डेटा का ग्राफ़ बनाने के लिए अपने स्प्रेडशीट प्रोग्राम्स रेखांकन उपकरण का उपयोग करें।
ग़ैर-रेखीय प्रतिगमन का उपयोग करके ग्राफ़ पर एक पंक्ति फिट करें। अपने स्प्रेडशीट कार्यक्रमों से परामर्श करें मदद अनुभाग यदि आपको यह जानने की आवश्यकता है कि यह कैसे करना है। आपको एक समीकरण के साथ समाप्त होना चाहिए, शायद निम्नलिखित में से एक के समान:
y = (0.3) x ^ -2.5
ध्यान दें कि यहां x सापेक्ष गतिशीलता होगी, जबकि y आकार है। यह भी ध्यान दें कि आपके समीकरण में घातांक और गुणांक के लिए पूरी तरह से अलग संख्या हो सकती है - यह समीकरण केवल एक काल्पनिक उदाहरण के रूप में प्रदान किया गया है।
अपने नमूने से बैंड के लिए सापेक्ष गतिशीलता लें और नमूना बैंड में डीएनए के टुकड़ों के आकार की गणना करने के लिए इसे एक्स के रूप में प्लग करें।
मान लीजिए कि आपके स्प्रेडशीट प्रोग्राम द्वारा प्राप्त समीकरण वास्तव में y = (0.3) x ^ -2.5 था, और एक विशेष नमूना बैंड की सापेक्ष गतिशीलता 0.68 थी। अपने समीकरण में 0.68 को प्रतिस्थापित करते हुए, आप निम्नलिखित पाते हैं:
y = (0.3) (0.68) ^ - 2.5
अपने कैलकुलेटर का उपयोग करते हुए, आप 0.68 को -2.5 तक बढ़ाते हैं और निम्नलिखित पाते हैं:
y = (0.3) (2.62)
y = 0.786
जो तब आपके नमूने में से एक बैंड में डीएनए के किलोग्राम में अनुमानित आकार होगा।
प्लास्मिड
ध्यान दें कि आपको इस अनुभाग में दिए गए निर्देशों का उपयोग करने की आवश्यकता हो सकती है या नहीं। Agarose जेल वैद्युतकणसंचलन अक्सर यह पुष्टि करने के लिए उपयोग किया जाता है कि एक प्लास्मिड में एक दिया गया सम्मिलित होता है। यदि आप प्लास्मिड के साथ काम नहीं कर रहे हैं, तो आप इस अनुभाग को छोड़ सकते हैं। यदि आप, हालांकि, आप इन निर्देशों का पालन कर सकते हैं।
ध्यान दें कि यदि आप बिना काटे या निकले प्लास्मिड के साथ काम कर रहे हैं, तो आप ऊपर दिए गए अनुभाग 1 से प्रक्रिया का उपयोग करके आकार का अनुमान नहीं लगा सकते हैं। थॉट्स क्योंकि काटा हुआ और निकम्मा प्लास्मिड रैखिक डीएनए से अलग-अलग दरों पर पलायन करता है।
प्रत्येक लेन में बैंड की संख्या की तुलना करें। याद रखें कि एक प्रतिबंध एंजाइम उन स्थानों पर डीएनए को काटता है जहां एक दिए गए अनुक्रम को प्रतिबंध साइट कहा जाता है। यदि नमूना को दो प्रतिबंध एंजाइमों के साथ इलाज किया गया था, तो सम्मिलित करने के लिए एक बैंड और शेष प्लास्मिड के लिए एक बैंड दोनों मौजूद होना चाहिए। थॉट्स क्योंकि इंसर्ट को दो प्रतिबंध साइटों द्वारा फ़्लैंक किया जाएगा, प्रत्येक एक अलग एंजाइम के लिए, इसलिए इन दोनों साइटों पर कटौती प्लास्मिड से इंसर्ट को मुक्त कर देगी। केवल एक साइट पर एक कट, इसके विपरीत, प्लाज्मिड को रैखिक डीएनए में बदल देगा। कोई प्रतिबंध एंजाइम या एक प्रतिबंध एंजाइम के साथ एक नमूना कटौती, तो, एक एकल बैंड की सुविधा होनी चाहिए, जबकि दो प्रतिबंध एंजाइमों के साथ एक नमूना कटौती में दो बैंड शामिल होने चाहिए।
निकस प्लास्मिड डीएनए द्वारा निर्मित बैंड के लिए बाहर देखो। एक निकल प्लास्मिड में केवल एक स्ट्रैंड में कटौती होती है, इसलिए यह एक कट प्लास्मिड की तुलना में अधिक धीरे-धीरे पलायन करता है। कट प्लास्मिड बदले में बिना डीएनए के अधिक धीरे-धीरे पलायन करते हैं।
धारा 1 में वर्णित प्रक्रिया का उपयोग करके डालने के आकार का अनुमान लगाएं और निर्धारित करें कि यह आपकी अपेक्षाओं से मेल खाता है (जो प्रयोग के आधार पर भिन्न होगा)।