विषय
- पहला जेनेटिक मैप
- मानव जीनोम परियोजना
- वास्तविकता को दृष्टि
- आधार जोड़े
- दोषपूर्ण जीन संपादन
- अधिक शोध की आवश्यकता है
- डिज़ाइन बेबी
- जीन एडिटिंग का भविष्य
2017 के अगस्त में जीन-संपादन की प्रगति नैतिक चिंताओं को बढ़ाती है कि कुछ लोग ऐसे शिशुओं का निर्माण करना चाहते हैं जो एडेल की तरह गा सकते हैं, बैरिशनिकोव जैसे नृत्य बैले या साइ यंग की तरह पिच कर सकते हैं। वैज्ञानिकों का कहना है कि ये विचार तथ्य की तुलना में अधिक विज्ञान कथा हैं क्योंकि ये प्रतिभाएं किसी एक पहचान वाले जीन से संबंधित नहीं हैं, बल्कि ये दोनों माता-पिता के जीन का संयोजन हैं।
पहला जेनेटिक मैप
1913 में जेनेटिक इंजीनियरिंग की कुछ शुरुआती जड़ें हैं, जब अमेरिकी आनुवंशिकीविद् अल्फ्रेड स्टुरवेंट ने पहली बार अपने डॉक्टरेट थीसिस के लिए गुणसूत्रों पर एक आनुवंशिक मानचित्र विकसित किया था। यौन प्रजनन के कोशिका विभाजन चरण के दौरान, स्टरटेवेंट ने आनुवंशिक संबंध साबित कर दिया - आनुवंशिक सामग्री पर गुजरना। उन्होंने पाया कि कोशिका विभाजन के दौरान, अर्धसूत्रीविभाजन, शुक्राणु और अंडे की कोशिकाओं को बनाने के लिए मूल कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या आधे से कम हो जाती है।
मानव जीनोम परियोजना
शोधकर्ताओं फ्रांसिस क्रिक और जेम्स वाटसन द्वारा 1953 में दोहरे पेचदार संरचना की खोज के बाद, वैज्ञानिकों ने महसूस किया कि मानव जीनोम की पूर्ण मानचित्रण की अनुमति देने के लिए एक महत्वपूर्ण कदम उठाया गया था। अपने काम पर निर्माण करते हुए, फ्रेडरिक सेंगर ने डीएनए को अनुक्रमित करने का तरीका खोजा, डीएनए के चार आधारों के क्रम को निर्धारित किया, जिसमें एडीनिन के लिए रासायनिक अक्षर ए, थाइमिन के लिए टी, ग्वानिन के लिए जी और साइटोसिन के लिए सी। 1980 के दशक तक, प्रक्रिया पूरी तरह से स्वचालित थी।
वास्तविकता को दृष्टि
संपूर्ण मानव जीनोम को पूरी तरह से मैप करने का विचार 1988 में एक वास्तविकता बन गया जब कांग्रेस ने राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान और ऊर्जा विभाग को "मानव जीनोम से संबंधित अनुसंधान और तकनीकी गतिविधियों का समन्वय" करने के लिए वित्त पोषित किया। दशकों की अपेक्षा, इस परियोजना ने 2000 तक मानव जीनोम का लगभग 90 प्रतिशत मैप किया और 2003 में क्रिक और वॉटसन ने डबल हेलिक्स की खोज के 50 साल बाद पूरी तरह से पूरा किया।
आधार जोड़े
यह पता चला कि डीएनए आधार दो स्ट्रैड जोड़े बनाने के लिए सी के साथ ए, टी के साथ ए और जी के साथ विपरीत किस्में जोड़े थे। HGP ने लगभग 3 बिलियन बेस पेयर की पहचान की, जो 23 क्रोमोसोम पेयर में हमारे सेल्स के न्यूक्लियस में मौजूद है।
दोषपूर्ण जीन संपादन
अगस्त 2017 के लिए फास्ट फॉरवर्ड, क्रिस्प -9 तकनीक के प्रकाशन के पांच साल बाद, जो जीन संपादन की अनुमति देता है - जिसे 'नियमित रूप से छोटे पैलिंड्रोमिक दोहराव' के रूप में जाना जाता है - ओरेगन, कैलिफोर्निया, कोरिया और चीन के अंतरराष्ट्रीय वैज्ञानिकों के एक समूह ने सफलतापूर्वक संपादित किया। एक मानव भ्रूण में दोषपूर्ण जीन जो एक जन्मजात हृदय दोष, हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी से गुजरता है। यह दोष युवा एथलीटों में अचानक मृत्यु की ओर जाता है और प्रत्येक 500 लोगों में एक होता है।
वैज्ञानिकों की अंतरराष्ट्रीय टीम ने दो तरीकों की कोशिश की, जिनमें से एक दूसरे की तुलना में अधिक सफल रहा। पहले एक अंडे में दोषपूर्ण जीन को ले जाने वाले पुरुष शुक्राणु द्वारा निषेचित होते हैं। उन्होंने दोषपूर्ण पुरुष MYBPC3 जीन को काट दिया, और सेल में स्वस्थ डीएनए को इस विचार के साथ इंजेक्ट किया कि पुरुष जीनोम कटे हुए क्षेत्र में स्वस्थ टेम्पलेट को सम्मिलित करेगा; इसके बजाय इसने कुछ अप्रत्याशित किया। इसने महिला जीनोम से स्वस्थ कोशिका की नकल की।
जबकि इस पद्धति ने काम किया, यह केवल 54 में से 36 भ्रूणों की मरम्मत की। जबकि एक अतिरिक्त 13 भ्रूणों में उत्परिवर्तन नहीं था, 13 की सभी कोशिकाएं उत्परिवर्तन मुक्त नहीं थीं। यह विधि हमेशा काम नहीं करती थी, क्योंकि कुछ भ्रूणों में मरम्मत और अप्रकाशित कोशिकाओं दोनों होते थे।
दूसरी विधि में निषेचन से पहले माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए वाले अंडा सेल में शुक्राणु कोशिकाओं के साथ-साथ आनुवंशिक ucing कैंची ’शामिल है। इसके परिणामस्वरूप 72 प्रतिशत सफलता दर मिली, जिसमें सभी 42 में से 58 भ्रूणों का परीक्षण म्यूटेशन से मुक्त था, हालांकि 16 ने अवांछित डीएनए को चलाया। यदि ये भ्रूण शिशुओं में विकसित होते हैं, और बाद में संतान पैदा करते हैं, तो दोषपूर्ण जीन विरासत में नहीं मिलेगा। इस अध्ययन के लिए इंजीनियर तीन दिनों के बाद नष्ट हो गए।
अधिक शोध की आवश्यकता है
जब माता-पिता दोनों एक ही दोषपूर्ण जीन ले जाते हैं, तो जर्मलाइन इंजीनियरिंग काम नहीं करती है, यही वजह है कि कई वैज्ञानिक अधिक परीक्षणों को पूरा करना चाहते हैं। वर्तमान संघीय कानून के तहत, वैज्ञानिक परीक्षणों और रोगाणु इंजीनियरिंग के सरकार-आधारित वित्तपोषण की अनुमति नहीं है, जो कि वैज्ञानिकों को कानूनी रूप से कितना पूरा कर सकते हैं, को सीमित करता है। शोध के लिए धन दक्षिण कोरिया में इंस्टीट्यूट फॉर बेसिक साइंस, ओरेगन हेल्थ एंड साइंस यूनिवर्सिटी और निजी नींव से आया है।
डिज़ाइन बेबी
डिजाइनर-निर्मित शिशुओं का विचार कई को याद करता है, खासकर जब बीज और खाद्य पदार्थों के आनुवंशिक इंजीनियरिंग के बारे में तुलना के साथ। लेकिन जब दोषपूर्ण जीन को संपादित करने में विशाल कदम उठाए जा रहे हैं, तो डिजाइनर शिशुओं को बनाना आसान नहीं है।
वैज्ञानिकों का मानना है कि मानव ऊंचाई निर्धारित करने में 93,000 जीन विविधताएँ आती हैं। सेंटर फॉर लॉ एंड द बायोसाइंसेस के निदेशक हैंक ग्रीली ने न्यूयॉर्क टाइम्स के एक लेख में कहा, "हम कभी भी यह कहने में सक्षम नहीं हो रहे हैं, ईमानदारी से, 'यह भ्रूण दो-भाग सैट पर 1550 जैसा दिखता है, व्यक्तिगत प्रतिभाओं के रूप में जीन संयोजन की एक भीड़ से वृद्धि। "
जीन एडिटिंग का भविष्य
इस बिंदु पर, वैज्ञानिकों का मानना है कि जर्मलाइन इंजीनियरिंग उन लोगों को बहुत लाभान्वित कर सकती है जो एक परिवार को पालना चाहते हैं, लेकिन दोषपूर्ण जन्मजात जीन के वाहक हैं। डॉ। आर। अल्टा चारो, कहते हैं कि जब तक एक विशिष्ट प्रक्रिया नहीं होती है, तब तक नियमित रूप से जीन और जनेऊ की संभावनाएं जीन एडिटिंग और इन-विट्रो फर्टिलाइजेशन के बारे में भी नहीं सोचती हैं। मैडिसन में विस्कॉन्सिन विश्वविद्यालय में जैवविज्ञानी।
फिर भी, जैसे-जैसे समाज तेजी से बढ़ते तकनीकी युग के माध्यम से आगे बढ़ता जा रहा है, वैसे-वैसे जर्मलाइन इंजीनियरिंग, जीन एडिटिंग और डिजाइनर शिशुओं के नैतिक निहितार्थों पर भी चर्चा होती रहेगी और आने वाले वर्षों के लिए तर्क दिया जाएगा।