एक्सॉन: परिभाषा, फ़ंक्शन और आरएनए स्प्लिटिंग में महत्व

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लेखक: Louise Ward
निर्माण की तारीख: 4 फ़रवरी 2021
डेट अपडेट करें: 8 मई 2024
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एक्सॉन: परिभाषा, फ़ंक्शन और आरएनए स्प्लिटिंग में महत्व - विज्ञान
एक्सॉन: परिभाषा, फ़ंक्शन और आरएनए स्प्लिटिंग में महत्व - विज्ञान

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डीएनए विरासत में मिली सामग्री है जो जीवों को बताती है कि वे क्या हैं और प्रत्येक कोशिका को क्या करना चाहिए। चार न्यूक्लियोटाइड प्रजातियों और व्यक्तियों के जीनोम के लिए विशिष्ट पूर्व निर्धारित क्रम में युग्मित क्रम में खुद को व्यवस्थित करें। पहली नज़र में, यह किसी भी प्रजाति के साथ-साथ प्रजातियों के बीच सभी आनुवंशिक विविधता बनाता है।


करीब से जांच करने पर, ऐसा प्रतीत होता है कि डीएनए के लिए बहुत कुछ है।

उदाहरण के लिए, साधारण जीवों में मानव जीनोम के रूप में कई या अधिक जीन होते हैं। एक फल मक्खी या यहां तक ​​कि सरल जीवों की तुलना में मानव शरीर की जटिलता को देखते हुए, यह समझना मुश्किल है। इसका उत्तर यह है कि मानव सहित जटिल जीव, अपने जीन का अधिक जटिल तरीकों से उपयोग कैसे करते हैं।

एक्सॉन और इंट्रॉन डीएनए अनुक्रम का कार्य

जीन के विभिन्न वर्गों को मोटे तौर पर दो श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है:

गैर-कोडिंग क्षेत्रों को कहा जाता है इंट्रोन्स। वे जीन के कोडिंग क्षेत्रों को संगठन या एक प्रकार का मचान प्रदान करते हैं। कोडिंग क्षेत्रों को कहा जाता है एक्सॉनों। जब आप "जीन" के बारे में सोचते हैं, तो आप शायद विशेष रूप से एक्सॉन के बारे में सोच रहे हैं।

अक्सर, एक जीन का क्षेत्र जो जीवों की जरूरतों के आधार पर अन्य क्षेत्रों के साथ स्विचिंग कोडिंग करने जा रहा है। इसलिए, जीन का कोई भी हिस्सा इंट्रॉन नॉन-कोडिंग अनुक्रम के रूप में काम कर सकता है या एक एक्सॉन कोडिंग अनुक्रम के रूप में।


आमतौर पर जीन पर कई एक्सॉन क्षेत्र होते हैं, जो कि अंतःक्षेत्रों द्वारा छिटपुट रूप से बाधित होते हैं। कुछ जीवों में दूसरों की तुलना में अधिक इंट्रॉन होते हैं। मानव जीन लगभग होते हैं 25 प्रतिशत इंट्रोन्स। एक्सॉन क्षेत्रों की लंबाई छोटे मुट्ठी भर न्यूक्लियोटाइड अड्डों से हजारों आधारों में भिन्न हो सकती है।

सेंट्रल डोगमा और मैसेंजर आरएनए

एक्सॉन एक जीन के क्षेत्र हैं जो प्रतिलेखन और अनुवाद की प्रक्रिया से गुजरते हैं। प्रक्रिया जटिल है, लेकिन सरलीकृत संस्करण को आमतौर पर "के रूप में जाना जाता है"केंद्रीय हठधर्मिता, "और इस तरह दिखता है:

डीएनए ⇒ आरएनए ⇒ प्रोटीन

शाही सेना लगभग डीएनए के समान है और कॉपी करने के लिए उपयोग किया जाता है, या टाइप करना डीएनए और इसे नाभिक से राइबोसोम तक ले जाते हैं। रिबोसोम तब्दील नए प्रोटीन के निर्माण के लिए निर्देशों का पालन करने के लिए प्रतिलिपि।

इस प्रक्रिया में, डीएनए डबल हेलिक्स अनज़िप करता है, जिससे प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड बेस जोड़ी का एक आधा भाग निकल जाता है, और आरएनए एक प्रतिलिपि बनाता है। कॉपी को दूत आरएनए, या कहा जाता है mRNA। राइबोसोम एमआरएनए में एमिनो एसिड पढ़ता है, जो ट्रिपल सेट में होते हैं जिन्हें कोडन कहा जाता है। बीस अमीनो एसिड होते हैं।


राइबोसोम के रूप में mRNA पढ़ता है, एक समय में एक कोडन, स्थानांतरण RNA (tRNA) सही अमीनो एसिड को राइबोसोम में लाएं जो प्रत्येक अमीनो एसिड के साथ बाँध सकता है जैसा कि यह पढ़ा जाता है। अमीनो एसिड रूपों की एक श्रृंखला, जब तक एक प्रोटीन अणु नहीं बनता है। जीवित चीजों के बिना केंद्रीय हठधर्मिता का पालन करते हुए, जीवन बहुत जल्दी समाप्त हो जाएगा।

यह पता चला है कि एक्सॉन और इंट्रॉन इस फ़ंक्शन और अन्य में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

विकास में एक्सॉन का महत्व

कुछ समय पहले तक, जीवविज्ञानी अनिश्चित थे कि डीएनए प्रतिकृति में सभी जीन अनुक्रम शामिल थे, यहां तक ​​कि गैर-कोडिंग क्षेत्र भी। ये इंट्रोन्स थे।

इंट्रोन्स को बाहर निकाल दिया जाता है और एक्सोन्स जुड़े होते हैं, लेकिन स्पाइलिंग को चुनिंदा और विभिन्न संयोजनों में किया जा सकता है। प्रक्रिया एक अलग तरह का mRNA बनाती है, जिसमें सभी इंट्रोन्स की कमी होती है और केवल एक्सॉन होते हैं, जिन्हें कहा जाता है परिपक्व mRNA.

स्पिलिंग प्रक्रिया के आधार पर विभिन्न परिपक्व दूत आरएनए अणु, एक ही जीन से विभिन्न प्रोटीनों के अनुवाद की संभावना बनाते हैं।

एक्सॉन द्वारा संभव परिवर्तनशीलता और आरएनए splicing या वैकल्पिक splicing विकास में तेज छलांग लगाने की अनुमति देता है। वैकल्पिक splicing भी आबादी में अधिक से अधिक आनुवंशिक विविधता, कोशिकाओं के भेदभाव और डीएनए की थोड़ी मात्रा के साथ अधिक जटिल जीवों के लिए संभावना बनाता है।

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