सेल साइकिल में कौन सा ईवेंट डीएनए प्रतिकृति का पालन करेगा?

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लेखक: Louise Ward
निर्माण की तारीख: 3 फ़रवरी 2021
डेट अपडेट करें: 5 जुलाई 2024
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सेल साइकिल में कौन सा ईवेंट डीएनए प्रतिकृति का पालन करेगा? - विज्ञान
सेल साइकिल में कौन सा ईवेंट डीएनए प्रतिकृति का पालन करेगा? - विज्ञान

विषय

युकैरियोटिक जीवों की कोशिकाएं, जैसे मानव, एक कोशिका नाभिक के भीतर रहने वाले डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड या डीएनए से बने गुणसूत्रों में अपनी आनुवंशिक जानकारी बनाए रखती हैं। कोशिकाएं विकास और विभाजन की बारी-बारी से गुजरती हैं। विकास के चरण, या इंटरफेज़ के दौरान, कोशिका अपने डीएनए की प्रतिकृति बनाती है। कोशिका चक्र में अगला घटना माइटोसिस या परमाणु विभाजन है, इसके बाद साइटोकाइनेसिस, या कोशिका विभाजन होता है। प्रोकेरियोटिक कोशिकाएं जैसे बैक्टीरिया कोशिका विखंडन की एक सरल प्रक्रिया का पालन करते हैं।


डी एन ए की नकल

डीएनए और कुछ प्रोटीन जिन्हें हिस्टोन के रूप में जाना जाता है, क्रोमोसोमल संरचनाएं बनाते हैं। डीएनए डबल-असहाय है और हिस्टोन की सहायता से एक कसकर कुंडलित पैकेज बनाता है। इंटरपेज़ के दौरान, गुणसूत्र आराम करते हैं, प्रत्येक क्रोमोसोम की एक नई प्रतिलिपि बनाने के लिए प्रतिकृति एंजाइमों की पहुंच प्रदान करते हैं। जुड़वां प्रतियां, या क्रोमैटिड्स, एक ग्लोबुलर प्रोटीन संरचना से जुड़े होते हैं जिसे सेंट्रोमियर कहा जाता है, जो क्रोमोसोम के परिचित एक्स आकार का निर्माण करता है। डबल-क्रोमैटिड गुणसूत्रों की संघनन इंटरफेज़ के अंत और माइटोसिस की शुरुआत को चिह्नित करता है।

पैगंबर और मेटाफ़ेज़

माइटोसिस का पहला चरण प्रोफ़ेज़ है, जिसमें परमाणु झिल्ली का विघटन होता है। प्रोफ़ेज़ के दौरान, सेल दो ऑर्गेनेल से जुड़े सूक्ष्मनलिकाएं बनाता है जिसे सेंट्रोसोम कहा जाता है, जो सेल के दोनों ओर माइग्रेट करता है। जैसे ही प्रोफ़ेज़ मेटाफ़ेज़ में आगे बढ़ता है, सूक्ष्मनलिकाएं गुणसूत्रों के पास पहुंच जाती हैं। एक किनेटोचोर जिसमें प्रोटीन प्रत्येक क्रोमैटिड से अंकुरित होता है, एक संरचना बनाता है जिससे सूक्ष्मनलिकाएं संलग्न हो सकती हैं। गुणसूत्र कोशिका के केंद्र में मेटाफ़ेज़ प्लेट पर संरेखित होते हैं। मनुष्य के 23 जोड़े गुणसूत्र हैं, प्रत्येक माता-पिता में से एक जोड़ा सदस्य है।


अनापेज़ और टेलोपेज़

मेटाफ़ेज़ के अंत में, प्रत्येक क्रोमैटिड एक सूक्ष्मनलिका से जुड़ा होता है जो एक सेंट्रोसोम द्वारा लंगर डाला जाता है। अगला चरण, एनाफ़ेज़ शुरू होता है, जब सेंट्रोमर्स भंग होता है, बहन क्रोमैटिड्स को बेटी गुणसूत्रों में परिवर्तित करता है। मानव कोशिका में सामान्य 46 के बजाय अस्थायी रूप से इस स्तर पर 92 गुणसूत्र होते हैं। सेंट्रोसम्स सूक्ष्मजीविकाओं को कोशिका के दोनों ओर टो में गुणसूत्रों के साथ खींचते हैं, ताकि दोनों पक्षों में आनुवंशिक सामग्री का एक पूरा सेट हो। टेलोफ़ेज़ में, परमाणु झिल्ली फिर से प्रकट होते हैं, जो क्रोमोसोम के प्रत्येक सेट को घेरते हैं। गुणसूत्र तब अपने कसकर दबे हुए राज्य से आराम करने लगते हैं।

cytokinesis

जैसे ही माइटोसिस समाप्त होता है, कोशिका अपने केंद्र को विभाजित करना शुरू कर देती है। पुराने मेटाफ़ेज़ प्लेट की साइट पर एक सिकुड़ा हुआ अंगूठी सेल को पिंच करता है, जिससे एक फ़िरोज़ बन जाता है जो सेल नए बाहरी झिल्ली सामग्री को संश्लेषित करता है। नाभिक को नए कोशिका झिल्ली द्वारा अलग किया जाता है। आखिरकार, कोशिका दो बेटी कोशिकाओं में विभाजित होती है, जिनमें से प्रत्येक में गुणसूत्रों का पूरा पूरक होता है। फिर दो कोशिकाएं आपस में जुड़ती हैं और कोशिका चक्र दोहराती है।