विषय
- आनुवंशिकी और मेंडल के मटर
- डीएनए, जीन, अल्लेल्स और क्रोमोसोम
- ग्रेगर मेंडल: जेनेटिक्स के जनक
- डोमिनेंट एलेल्स और मेंडेलियन जेनेटिक्स
- पंचनेट स्क्वायर और इनहेरिटेंस
- प्रमुख अलेय विकार
- डोमिनेंट एलेल्स और गैर-मेंडेलियन वंशानुक्रम
- प्रमुख अलेले उदाहरण
- अधूरा प्रभुत्व बनाम मेंडेलियन जेनेटिक्स
- अधूरा प्रभुत्व बनाम कोडिनेंस
यदि आप अपने जैविक परिवार में नीली आँखों वाले एकमात्र हैं, तो आप सवाल कर सकते हैं कि ऐसा कैसे हुआ।
संभावित उत्तर मेंडेलियन वंशानुक्रम के साथ होता है, जन्म के समय या गहरे, अंधेरे परिवार के रहस्यों पर स्विच नहीं किया जाता है। नीली आंखों के लिए एक आवर्ती एलील (जीन भिन्नता) वाले भूरे-आंखों वाले माता-पिता के पास नीली आंखों वाले बच्चे को जन्म देने के चार अवसरों में से एक है।
प्रमुख आंखें, उदाहरण के लिए, भूरे रंग की आंखों के लिए जीन संस्करण की तरह, प्रोटीन और एंजाइम बनाती हैं, जिसके परिणामस्वरूप भूरे रंग की आंखें होती हैं।
आनुवंशिकी और मेंडल के मटर
आधुनिक आनुवंशिकी 1860 के दशक की है जब विज्ञान और गणित में रुचि रखने वाले ऑस्ट्रियाई भिक्षु ग्रेगोर मेंडल ने आठ साल के दौरान अपने बगीचे में मटर के साथ प्रयोग किया था। मेंडल की उत्सुक टिप्पणियों मेंडेलियन विरासत के सिद्धांतों का नेतृत्व किया।
प्योरब्रेड मटर के पौधों के व्यवस्थित क्रॉसिंग के माध्यम से, मेंडेल ने पता लगाया कि कैसे प्रमुख बनाम पुनरावर्ती लक्षण काम करते हैं। वर्षों बाद, गैर-मेंडेलियन आनुवंशिकी और जटिल आनुवंशिकता के रूप में उभरे क्योंकि वैज्ञानिकों को मेंडेलियन विरासत और सरलीकृत आनुवंशिकता के कई अपवादों का सामना करना पड़ा।
डीएनए, जीन, अल्लेल्स और क्रोमोसोम
कोशिका के नाभिक में डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) होता है - एक जीवित जीव का "नीला"। जीन गुणसूत्रों में डीएनए के स्निपेट होते हैं जो स्वाभाविक एथलेटिक क्षमता जैसे अंतर्निहित लक्षणों को प्रभावित करते हैं। जीन के विभिन्न रूपों को एलील्स कहा जाता है। कई संभावित प्रकार के एलील एक प्रजाति के भीतर मौजूद हैं।
एक बच्चे को माँ से आँखों का रंग और पिता से एक के लिए एक एलील मिलता है। जब कोई बच्चा भूरी आंखों के लिए दो एलील प्राप्त करता है, तो जीन होता है सजातीय प्रमुख उस विशेषता के लिए। यदि किसी बच्चे को आंखों के रंग के लिए दो अलग-अलग एलील मिलते हैं, तो आंखों के रंग के लिए जीन है विषमयुग्मजी.
ग्रेगर मेंडल: जेनेटिक्स के जनक
ग्रेगर मेंडल को आमतौर पर प्रमुख और पीछे हटने वाले लक्षणों के बीच अंतर की पहचान करने के लिए उनके अग्रणी कार्य के लिए आनुवंशिकी का पिता कहा जाता है। साल-दर-साल मटर के पौधों को पार करके, मेंडल ने जीनोटाइप बनाम फेनोटाइप भेद के बारे में पता लगाया।
उन्होंने यह भी कहा कि कुछ लक्षण एक पीढ़ी की जीन की छिपी हुई नकल के कारण छोड़ देते हैं जो दोहराई जाती है।
डोमिनेंट एलेल्स और मेंडेलियन जेनेटिक्स
मेंडेलियन आनुवंशिकी एक सरलीकृत मॉडल है जिसने आम मटर के पौधों के साथ अच्छी तरह से काम किया है। मेंडल ने एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक खिलने के रंग और स्थिति, तने की लंबाई, बीज के आकार और रंग और फली के आकार और मटर के पौधों के रंग का अध्ययन किया।
एक बार मेंडल ने प्रमुख आनुवांशिक लक्षणों की पहचान की, तो वे देख पाए कि इसमें क्या होता है समयुग्मक बनाम विषमयुग्मजी क्रॉसिंग।
पंचनेट स्क्वायर और इनहेरिटेंस
Punnett वर्ग मेंडेलियन आनुवंशिकी को दर्शाता है। भूरे रंग की आंखों के लिए दो एलील वाला व्यक्ति समरूप प्रमुख है। नीली आंखों के लिए दो एलील के साथ किसी के पास एक सजातीय पुनरावर्ती युग्म जोड़ी है। Heterozygous व्यक्तियों में भूरे रंग के लिए एक एलील और उदाहरण के लिए नीली आंखों के लिए एक एलील होता है।
Punnett वर्ग संतान के युग्म जोड़े की भविष्यवाणी करता है। उदाहरण के लिए, विषम माता-पिता के साथ दो माता-पिता से पैदा हुए बच्चों का अनुमानित जीनोटाइप अक्सर एक चार्ट में दिखाया जाता है।
प्रभुत्व और पुनरावर्ती लक्षण चार्ट अपने माता-पिता की तरह विषमयुग्मक युग्मों के 50 प्रतिशत के साथ 1: 2: 1 अनुपात को इंगित करता है।
प्रमुख अलेय विकार
मानव शरीर में गैर-प्रजनन कोशिकाओं में प्रत्येक जीन की दो प्रतियां होती हैं: एक मां से और एक पिता से। एक जीन की सामान्य प्रतियों को जंगली प्रकार कहा जाता है। ऑटोसोमल प्रमुख विकार हंटिंगटन रोग की तरह तब होता है जब एक व्यक्ति एक जीन जीन दोष की एक प्रति भी विरासत में मिलता है।
एक व्यक्ति सिस्टिक फाइब्रोसिस जैसी बीमारियों का एक स्पर्शोन्मुख वाहक भी हो सकता है जो केवल तब होता है जब दोनों माता-पिता सीएफटीआर जीन के उत्परिवर्तन पर गुजरते हैं।
डोमिनेंट एलेल्स और गैर-मेंडेलियन वंशानुक्रम
गैर-मेंडेलियन वंशानुक्रम मॉडल में कई प्रकार के प्रभुत्व पाए जाते हैं जो बगीचे के मटर में नहीं देखे जाते हैं। कोडिनेन्स का अर्थ है एक विषमयुग्मज संतानों में दिखाई देने वाले दो लक्षण, बजाय एक विशेषता के जो फेनोटाइप में दूसरे पर हावी है। लाल रक्त कोशिकाएं कोडिनेशन का वर्णन करती हैं।
उदाहरण के लिए, रक्त प्रकार AB परिणाम A के समान प्रभुत्व से टाइप करता है और B प्रमुख युग्मक प्रकार होता है।अधूरा प्रभुत्व तब होता है जब विषमयुग्मक संतानों में एक मध्यवर्ती फेनोटाइप होता है जैसे कि लाल फूल और गुलाबी फूलों का उत्पादन करने वाला एक सफेद फूल।
प्रमुख अलेले उदाहरण
मेंडल के सिद्धांतों में वंशानुक्रम का मूलभूत सिद्धांत और अलगाव का सिद्धांत शामिल है। उनका काम जीनोटाइप और विरासत में प्राप्त फेनोटाइप में प्रमुख और पुनरावर्ती लक्षणों के बीच अंतर पर केंद्रित था।
मेंडल ने पाया कि प्रमुख लक्षण - जैसे बैंगनी रंग के फूल - जब शुद्ध, होमोजाइगोट मटर पार करते हैं, तो बारंबार लक्षणों की तुलना में अधिक बार देखा जाता है।
रेसेसिव लक्षण एफ तक फिर से प्रकट नहीं होते हैं1 (पहली पीढ़ी) संकर परिपक्व और आत्म-परागण। ग्रेगर मेंडल ने यह भी उल्लेख किया है कि प्रमुख लक्षण एफ में एक 3: 1 राशन द्वारा पुनरावर्ती लक्षण दिखाते हैं2 (दूसरी पीढी)। मेंडल के पौधों के संदर्भ में, उन्होंने कोडिनेंस या सम्मिश्रण के उदाहरण नहीं देखे।
अधूरा प्रभुत्व बनाम मेंडेलियन जेनेटिक्स
पॉलीजेनिक वंशानुक्रम एक से अधिक जीन द्वारा निर्धारित लक्षणों को संदर्भित करता है। कई एलील जो मानव ऊंचाई जैसे लक्षणों में योगदान करते हैं, वे एक निर्धारित स्थान पर नहीं हैं।
विभिन्न एलील को क्रोमोसोम पर बारीकी से जोड़ा जा सकता है, क्रोमोसोम पर अनलिंक किया जा सकता है या यहां तक कि विभिन्न क्रोमोसोम पर भी हो सकता है और फिर भी कुछ लक्षण की अभिव्यक्ति को प्रभावित कर सकता है। जीन अभिव्यक्ति में पर्यावरण भी भूमिका निभा सकता है।
अधूरा प्रभुत्व बनाम कोडिनेंस
अधूरा प्रभुत्व और कोडिनेंस गैर-मेंडेलियन विरासत का हिस्सा है, लेकिन वे एक ही चीज नहीं हैं। अधूरा प्रभुत्व लक्षण का एक सम्मिश्रण है जो एक अतिरिक्त फेनोटाइप बनाम है क्योंकि दोनों एलील कोडिनेन्स में व्यक्त किए जाते हैं।
मनुष्यों में, आंखों का रंग, त्वचा का रंग और कई अन्य लक्षण कई एलील वेरिएंट से प्रभावित होते हैं जो प्रकाश से अंधेरे तक कई रंगों को जन्म देते हैं।