जेल वैद्युतकणसंचलन के नुकसान

विषय

• इलेक्ट्रोफोरेसिस लिमिटेड नमूना विश्लेषण है
• इलेक्ट्रोफोरेसिस मापें सटीक नहीं हैं
• आवश्यक प्रारंभिक नमूना आवश्यक है
• केवल कुछ अणु को देखा जा सकता है
• इलेक्ट्रोफोरेसिस लो थ्रूपुट है

जेल वैद्युतकणसंचलन एक ऐसी तकनीक है जिसमें जैविक अणुओं को एक दूसरे से अलग किया जाता है और जैविक अनुसंधान या चिकित्सा निदान में पहचान की जाती है। 1970 के दशक में उनके विकास के बाद से, ये तकनीक अनुसंधान हित के जीन (डीएनए) और जीन उत्पादों (आरएनए और प्रोटीन) की पहचान करने में अमूल्य रही हैं। हाल के वर्षों में, नई तकनीकें सामने आई हैं जो जीवित प्रणालियों में क्या हो रही हैं, इस बारे में अधिक विशिष्टता और विस्तार देती हैं। हालांकि, इनसे वैद्युतकणसंचलन तकनीक का समर्थन नहीं किया गया है, और उन्नत जोड़तोड़ तकनीक की व्यवहार्यता का विस्तार कर सकते हैं, यह एहसास करना महत्वपूर्ण है कि जेल वैद्युतकणसंचलन क्या कर सकता है और क्या नहीं कर सकता है।

इलेक्ट्रोफोरेसिस लिमिटेड नमूना विश्लेषण है

इलेक्ट्रोफोरोसिस जो भी ऊतक आप नमूना है के लिए विशिष्ट है। उदाहरण के लिए, यदि आप गाल की सूजन पर एक दक्षिणी धब्बा (एक प्रकार का वैद्युतकणसंचलन) चलाते हैं, तो आप अपने गाल के उपकला कोशिकाओं से जीन देख रहे हैं और आपके शरीर में कहीं नहीं है। कभी-कभी, यह फायदेमंद हो सकता है, लेकिन शोधकर्ताओं को अक्सर अधिक व्यापक प्रभावों में रुचि होती है।

सीटू संकरण (ISH) जैसी तकनीक ऊतक का एक खंड ले सकती है और उस नमूने के प्रत्येक छोटे क्षेत्र में जीन अभिव्यक्ति का विश्लेषण कर सकती है।इस प्रकार, शोधकर्ता ISH के नमूने में प्रत्येक मस्तिष्क क्षेत्र को देख सकते हैं, जबकि इलेक्ट्रोफोरोसिस तकनीकें केवल कुछ क्षेत्रों को एक बार में देख सकती हैं।

इलेक्ट्रोफोरेसिस मापें सटीक नहीं हैं

जेल वैद्युतकणसंचलन समान रूप से अलग-अलग वजन के साथ समान प्रोटीन को अलग कर सकता है (यह पश्चिमी सोख्ता नामक एक तकनीक है)। यह उन्हें 2 डी वैद्युतकणसंचलन के रूप में ज्ञात तकनीक के माध्यम से और अधिक सटीक रूप से अलग कर सकता है; यह प्रोटिओमिक्स में आम है।

दुर्भाग्य से, इस तकनीक से किए गए सभी माप सबसे अच्छे रूप में अर्ध-मात्रात्मक हैं। प्रोटीन का सटीक द्रव्यमान (वजन) प्राप्त करने के लिए, मास स्पेक्ट्रोस्कोपी को वैद्युतकणसंचलन द्वारा प्रोटीन शुद्ध होने के बाद नियोजित किया जाना चाहिए। इसके अलावा, विभिन्न अणुओं की सापेक्ष मात्रा की तुलना जेल पर विभिन्न स्थानों के बैंड घनत्व (अंधेरे) पर निर्भर करती है। इस पद्धति में कुछ हद तक त्रुटि है, और आमतौर पर नमूने स्वच्छ परिणाम प्राप्त करने के लिए कई बार चलते हैं।

आवश्यक प्रारंभिक नमूना आवश्यक है

वैद्युतकणसंचलन अलग बायोमोलेक्युलस को अलग और नेत्रहीन पहचानने की एक तकनीक है। यह विभिन्न भार के अणुओं को अलग करने के लिए जेल के माध्यम से एक विद्युत प्रवाह पारित करके किया जाता है। यदि अणु आप पर्याप्त आम में दिलचस्पी नहीं रखते हैं, तो इसका बैंड वास्तव में अदृश्य और मापने में मुश्किल होगा।

वैद्युतकणसंचलन चलाने से पहले डीएनए और आरएनए को कुछ हद तक बढ़ाया जा सकता है, लेकिन यह प्रोटीन के साथ ऐसा करने के लिए व्यावहारिक नहीं है। इसलिए, इन assays को चलाने के लिए एक बड़े ऊतक के नमूने की आवश्यकता होती है। यह विशेष रूप से चिकित्सा विश्लेषण में तकनीक की उपयोगिता को सीमित कर सकता है। एक एकल कोशिका से नमूनों पर वैद्युतकणसंचलन चलाने के लिए लगभग असंभव है; प्रवाह साइटोमेट्री और इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री का उपयोग आमतौर पर प्रोटीन के सेल-बाय-सेल अभिव्यक्ति का आकलन करने के लिए किया जाता है। पीसीआर नामक एक तकनीक आरएनए की छोटी मात्रा को ठीक से मापने में उत्कृष्ट है।

केवल कुछ अणु को देखा जा सकता है

इलेक्ट्रोफोरोसिस मध्यम से बड़े आकार के बायोमोलेक्यूल्स को अलग करने और पहचानने में उत्कृष्ट है। हालांकि, कई अणु जो शोधकर्ताओं को देखने की इच्छा रखते हैं वे छोटे हैं; छोटे हार्मोन, न्यूरोट्रांसमीटर, और आयनों को वैद्युतकणसंचलन द्वारा मापा नहीं जा सकता है। यह दो कारणों से है: वे वैद्युतकणसंचलन तैयारी (आमतौर पर एसडीएस पेज नामक एक तकनीक) के साथ ठीक से प्रतिक्रिया नहीं करते हैं और, भले ही उन्होंने किया हो, वे ठीक से अलग होने के लिए बहुत छोटे हैं और जेल के नीचे से बाहर निकलेंगे। इन अणुओं को इसके बजाय RIAAs (रेडियो इम्युनोएसेज़) और ELISAs (एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट परख) जैसी तकनीकों द्वारा मापा जाता है।

इलेक्ट्रोफोरेसिस लो थ्रूपुट है

जेल वैद्युतकणसंचलन आमतौर पर कम थ्रूपुट है, जिसका अर्थ है कि यह विशेष रूप से तेजी से डेटा का उत्पादन नहीं करता है। कॉन्ट्रास्ट वैद्युतकणसंचलन, जहां आप पीसीआर (पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन) के साथ एक समय में एक मुट्ठी भर आरएनए अणुओं को देख सकते हैं, जो एक साथ हजारों नमूनों का आकलन कर सकते हैं। इसी प्रकार, प्रवाह साइटोमेट्री हजारों व्यक्तिगत कोशिकाओं से माप ले सकती है और जटिल सहसंबंध बना सकती है, जबकि वैद्युतकणसंचलन एन कोशिकाओं को देखता है और इस तरह के बारीक भेदभाव नहीं कर सकता है। पीसीआर और प्रवाह साइटोमेट्री क्रमशः बड़े पैमाने पर समानांतर और धारावाहिक प्रक्रियाओं का प्रतिनिधित्व करते हैं, और दोनों ही शोध डेटा उत्पन्न करने के लिए वैद्युतकणसंचलन की क्षमताओं को रेखांकित करते हैं।