विषय
19 वीं सदी के ऑस्ट्रियाई भिक्षु ग्रेगर मेंडल को आधुनिक आनुवंशिकी के जनक के रूप में जाना जाता है। जब उनकी मृत्यु के बाद मटर के पौधों के साथ उनके प्रयोगों को फिर से खोजा गया, तो वे क्रांतिकारी साबित हुए। वही सिद्धांत जो मेंडल ने खोजे थे वे आज आनुवांशिकी के केंद्र में बने हुए हैं। बहरहाल, कई लक्षण हैं जो मेंडल द्वारा वर्णित तरीके से विरासत में नहीं मिले हैं। पॉलीजेनिक लक्षण एक विशेष रूप से महत्वपूर्ण उदाहरण हैं।
मेंडेलियन लक्षण
मेंडेलियन लक्षण एकल जीन द्वारा निर्धारित किए जाते हैं और एक साधारण फैशन में विरासत में मिलते हैं जो मेंडेल द्वारा वर्णित विरासत के नियमों का पालन करते हैं। यदि प्रत्येक माता-पिता विषमलैंगिक है (किसी दिए गए जीन के दो भिन्न रूप हैं), तो उनकी संतान के 3/4 अंश का "प्रमुख" संस्करण होगा, जबकि 1/4 में "पुनरावर्ती" संस्करण होगा। माता-पिता समरूप भी हो सकते हैं, इस मामले में उनके पास जीन की दो समान प्रतियां हैं। यदि एक माता-पिता जीन के प्रमुख संस्करण के लिए सजातीय है, जबकि दूसरा माता-पिता आवर्ती रूप के लिए समरूप है, तो उनके सभी पूर्वज विषमलैंगिक होंगे।
उपयोग
कई महत्वपूर्ण आनुवंशिक विकार एक जीन से जुड़े हुए हैं और इस प्रकार विरासत के मेंडेलियन पैटर्न को प्रदर्शित करते हैं। सिस्टिक फाइब्रोसिस एक प्रसिद्ध उदाहरण है। इस विकार से जुड़े जीन में एक "सामान्य" प्रकार है और एक अन्य प्रकार है जो सिस्टिक फाइब्रोसिस का कारण बनता है। सिस्टिक फाइब्रोसिस, हालांकि, एक बार-बार होने वाला लक्षण है, इसलिए आपको विकार पैदा करने वाली बीमारी की दो प्रतियों को विरासत में लेना होगा - एक प्रति माँ से और एक पिताजी से। जिन बच्चों में विकार होता है, उनके अनुपात का अनुमान उन बच्चों से नहीं लगाया जा सकता है जो माता-पिता के पास होते हैं और सरल अनुपात जो मेंडल अपने मटर के पौधों में विरासत की भविष्यवाणी करते थे।
पॉलीजेनिक लक्षण
पॉलीजेनिक लक्षण मेंडेलियन लक्षण की तुलना में बहुत अधिक जटिल हैं। अकेले एकल जीन के आकार का होने के बजाय, एक बहुपत्नी गुण कई जीनों से प्रभावित होता है। मनुष्यों में, आंखों का रंग और त्वचा का रंग सबसे प्रसिद्ध उदाहरणों में से दो हैं। गहरे भूरे या हल्के गोरी त्वचा के लिए एक ही जीन नहीं है; इसके बजाय, कई जीन हैं, और आपके द्वारा विरासत में मिला संयोजन आपकी त्वचा का रंग निर्धारित करता है। कई अलग-अलग संयोजन संभव हैं, इसलिए मनुष्य त्वचा के रंग के कई अलग-अलग रंगों का प्रदर्शन करते हैं।
विचार
भविष्यवाणी करना कि एक मेंडेलियन विशेषता को कैसे विरासत में मिला जाएगा, काफी सीधा है। एक पॉलीजेनिक विशेषता को विरासत में कैसे प्राप्त किया जाएगा, इसके विपरीत, अधिक कठिन है। त्वचा के रंग के साथ, उदाहरण के लिए, यदि दोनों माता-पिता के जीन के विभिन्न संयोजन हैं, तो कई संभावित परिणाम हैं जो उनके बच्चों में बदल सकते हैं। जबकि व्यक्तिगत जीन सभी विरासत के मेंडेलियन पैटर्न का प्रदर्शन करते हैं, विशेषता खुद नहीं होती है, क्योंकि इतने सारे अलग-अलग जीन इसे आकार देने में शामिल होते हैं।