विषय
प्रतिलेखन और डीएनए प्रतिकृति दोनों में एक सेल में डीएनए की प्रतियां बनाना शामिल है। प्रतिलेखन डीएनए को आरएनए में कॉपी करता है, जबकि प्रतिकृति डीएनए की एक और प्रतिलिपि बनाता है। दोनों प्रक्रियाओं में न्यूक्लिक एसिड के एक नए अणु की पीढ़ी शामिल है, या तो डीएनए या आरएनए; हालाँकि, प्रत्येक प्रक्रिया का कार्य बहुत भिन्न होता है, जिसमें एक जीन अभिव्यक्ति में शामिल होता है और दूसरा कोशिका विभाजन में शामिल होता है। हालांकि डीएनए और आरएनए में कुछ रासायनिक समानताएं हैं, प्रत्येक अणु जीवित जीवों में अलग-अलग कार्य करता है।
प्रतिलिपि
प्रतिलेखन में आरएनए में डीएनए की नकल करना शामिल है। डीएनए का वह भाग जो जीन के लिए कोड को ट्रांसजेंड या कॉपी किया जाता है, मैसेंजर RNA में mRNA के रूप में जाना जाता है। इस प्रक्रिया का पहला चरण डीएनए हेलिक्स के दो स्ट्रैंड्स की अनडिंडिंग और पृथक्करण है। आरएनए पोलीमरेज़ नामक एक एंजाइम तब डीएनए के स्ट्रैंड की लंबाई के साथ यात्रा करता है और पूरक आरएनए न्यूक्लियोटाइड्स को बांधता है, जब तक कि एमआरएनए का एक पूर्ण स्ट्रैंड नहीं बनता है। एमआरएनए अनिवार्य रूप से एक विशेष प्रोटीन के निर्माण के लिए सेलुलर नीला है। यह नाभिक से साइटोप्लाज्म तक जाता है, जहां यह प्रोटीन में अनुवादित होता है, एक प्रक्रिया जिसे जीन अभिव्यक्ति के रूप में जाना जाता है
डी एन ए की नकल
डीएनए प्रतिकृति एक सेल में डीएनए की प्रतिलिपि बनाने की प्रक्रिया है ताकि दो प्रतियां हों। यह कोशिका विभाजन, या माइटोसिस की तैयारी में किया जाता है। सेल विभाजित होने से पहले, डीएनए को कॉपी किया जाना चाहिए ताकि परिणामस्वरूप बेटी कोशिकाओं में से प्रत्येक के लिए एक प्रतिलिपि हो। सबसे पहले, डीएनए खोल देता है और हेलिक्स के दो स्ट्रैंड अलग-अलग हो जाते हैं। डीएनए पोलीमरेज़ नामक एक एंजाइम तब प्रत्येक स्ट्रैंड, बाइंडिंग सप्लीमेंट्री न्यूक्लियोटाइड्स, डीएनए के बिल्डिंग-ब्लॉक्स के साथ यात्रा करता है, और जिसके परिणामस्वरूप दो डबल-स्ट्रैंड हेलिकॉप्टर होते हैं जो एक-दूसरे की सटीक प्रतिलिपि होते हैं।
समानताएँ
डीएनए प्रतिकृति और प्रतिलेखन दोनों में डीएनए के लिए बाध्यकारी पूरक न्यूक्लिक एसिड शामिल हैं, जो डीएनए या आरएनए के एक नए स्ट्रैंड की उपज है। यदि गलत न्यूक्लियोटाइड को शामिल किया जाता है तो दोनों प्रक्रियाएं त्रुटियों का कारण बन सकती हैं। डीएनए प्रतिकृति या ट्रांसक्रिप्शन में त्रुटि या तो जीन में बदलाव का कारण बन सकती है, या तो गलत एमआरएनए अनुक्रम के ट्रांसक्रिप्शन के लिए अग्रणी बेटी कोशिकाओं में से एक में डीएनए अनुक्रम को बदलकर, या एमआरएनए के कारण एक गलत आधार जोड़ी को शामिल करने का कारण बनता है। गलत प्रोटीन अनुक्रम का अनुवाद किया जा रहा है।
मतभेद
डीएनए प्रतिकृति कोशिका विभाजन की तैयारी में होती है, जबकि प्रतिलेखन प्रोटीन अनुवाद की तैयारी में होता है। कोशिकाओं की वृद्धि और विभाजन को ठीक से विनियमित करने के लिए डीएनए प्रतिकृति महत्वपूर्ण है। यदि कोशिका में कुछ विकास कारकों की कमी है, तो डीएनए प्रतिकृति नहीं करेगा, जिससे कोशिका विभाजन दर नियंत्रण में रहेगी। डीएनए का ट्रांसक्रिप्शन जीन अभिव्यक्ति को विनियमित करने की विधि है। यद्यपि हमारी सभी कोशिकाओं में हमारे सभी जीनों की प्रतियां हैं, प्रत्येक कोशिका केवल व्यक्त करती है, या उस जीन को चालू करती है, जो उस सेल के कार्यों के लिए आवश्यक हैं। प्रतिलेखन केवल तब होता है जब एक जीन चालू होता है।