एक पुनरावर्ती फेनोटाइप का एक उदाहरण क्या है?

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लेखक: Louise Ward
निर्माण की तारीख: 4 फ़रवरी 2021
डेट अपडेट करें: 6 मई 2024
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Genotype vs Phenotype
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दुनिया आवर्ती फेनोटाइप के उदाहरणों से समृद्ध है। कुछ पुनरावर्ती फेनोटाइप उदाहरण निंदनीय हैं, जैसे कि नीली आंखों का रंग, जबकि अन्य असामान्य हैं, जैसे कि आनुवंशिक रोग हीमोफिलिया। जीवों के कई शारीरिक और व्यवहार लक्षण होते हैं।


आवर्ती एलील्स के उदाहरणों के लिए और पढ़ें।

यदि आप इन लक्षणों को चर मानते हैं, तो फेनोटाइप्स वे मूल्य हैं जो चर मान सकते हैं। उदाहरण के लिए, आपके बालों का रंग लक्षण भूरे, काले, सुनहरे, लाल, भूरे या सफेद रंग का हो सकता है।

फेनोटाइप और जीनोटाइप

आपके जीनोटाइप डीएनए गुणसूत्रों के भीतर रहते हैं जो आपके माता-पिता से विरासत में मिले हैं। सभी यौन प्रजनन वाले जीवों के साथ, आपको प्रत्येक माता-पिता से 23 गुणसूत्रों का एक सेट प्राप्त होता है। मनुष्य के पास गुणसूत्रों के 23 जोड़े हैं, कुल 46 गुणसूत्र हैं। एक जोड़ी गुणसूत्र लिंग का निर्धारण करते हैं।

जीवन की एक अद्भुत विशेषता यह तंत्र है जो गुणसूत्रों पर एन्कोड की गई जानकारी को प्रोटीन के रूप में व्यक्त करता है जो कि फ़ेनोटाइप के लिए जिम्मेदार हैं। मनुष्यों में, प्रोटीन के लिए केवल 2 प्रतिशत गुणसूत्र अचल संपत्ति कोड होते हैं। डीएनए के इन छोटे हिस्सों को प्रोटीन-कोडिंग जीन कहा जाता है।

ये जीनोटाइप जोड़े प्रत्येक लक्षण के लिए शारीरिक उपस्थिति या फेनोटाइप निर्धारित करते हैं। जब एक गुण के एक ही संस्करण के लिए दोनों जीन कोड जीनोटाइप से मेल खाते हैं। उदाहरण के लिए, यदि दोनों जीन नीली आंखों के लिए कोड करते हैं, तो संतानों की नीली आंखें होंगी।


यदि, हालांकि, दोनों जीन विशेषता के लिए विभिन्न भिन्नताएं रखते हैं, तो प्रमुख जीन द्वारा फेनोटाइप निर्धारित किया जाएगा। उदाहरण के लिए, भूरी आँखों के लिए जीन प्रमुख है जबकि नीली आँखों के लिए जीन आवर्ती है। जब तक अन्य कारक परिणाम को प्रभावित नहीं करते, एक माता-पिता से एक भूरी आंख वाले जीन के जीनोटाइप संयोजन और दूसरे माता-पिता से नीली आंखों वाले जीन का परिणाम भूरी आंखों वाला बच्चा होगा।

जीनोटाइप को निर्धारित करने के बारे में और पढ़ें।

जीन और एलेल्स

चूंकि आपके पास प्रत्येक गुणसूत्र की दो प्रतियां हैं, इसलिए आपके पास प्रत्येक जीन के दो संस्करण या एलील हैं। एक संभावित अपवाद में एक्स और वाई सेक्स क्रोमोसोम शामिल हैं। मादाओं की एक्स की दो प्रतियां होती हैं और इस तरह सभी एक्स जीनों के लिए दो एलील होते हैं।यदि आप पुरुष हैं, तो आपके पास एक एक्स और वाई है, और इसलिए जीन की केवल एक प्रति है जो कि या तो गुणसूत्र के लिए अद्वितीय है।

वैज्ञानिकों ने एक्स गुणसूत्र पर 2,000 जीन पाए हैं लेकिन वाई। होमोज़ीगस एलील पर केवल 78 समान हैं, जबकि हेटेरोज़ीगस एलील में आनुवंशिक जानकारी भिन्न होती है। सेक्स गुणसूत्रों पर जीन को "एलोसोमल जीन" कहा जाता है और सेक्स से जुड़े फेनोटाइप, जैसे रंग अंधापन और हीमोफिलिया को जन्म देता है।


प्रमुख और अवकाश प्राप्त

अक्सर, एक एलील दूसरे एलील पर हावी हो जाता है, जिसे आवर्ती कहा जाता है। प्रमुख एलील अपने पुनरावर्ती साथी की अभिव्यक्ति का सामना करते हैं और भूरे रंग की आंखों जैसे प्रमुख फेनोटाइप को जन्म देते हैं। जब तक आपके पास भूरे रंग की आंखें हैं, तब तक आपके पास भूरी आंखें होंगी। नीली आंखों के अप्रभावी फेनोटाइप का वारिस करने के लिए, आपके आंखों के रंग के एलील को नीले रंग के लिए कोड करना चाहिए।

आवर्ती लक्षणों को परिभाषित करने के लिए सापेक्ष प्रभुत्व का निर्धारण करने की आवश्यकता होती है। हरी आंखों के लिए एलील भूरे रंग की आंखों के लिए आवर्ती है, लेकिन नीली आंखों पर हावी है। इसके अलावा, जीन की बातचीत फेनोटाइप अभिव्यक्ति को प्रभावित करती है। उदाहरण के लिए, कम से कम आठ अलग-अलग जीन वंशावली में आंखों के रंग के लिए जीनोटाइप के अनुवाद में भाग लेते हैं या संतानों में आंखों के रंग की शारीरिक उपस्थिति।

कुछ मामलों में, एलील्स समान रूप से प्रभावी होते हैं और संतान दोनों फेनोटाइप्स को व्यक्त करते हैं। उदाहरण के लिए, यदि आप सफेद फूल वाले लाल-फूल वाले पौधे को पार करते हैं, तो सह-प्रमुख अभिव्यक्ति आपको लाल और सफेद धब्बेदार फूल देती है। दूसरी ओर, यदि एलील अधूरे रूप से प्रभावी थे, तो संतानों में गुलाबी फूलों का मिश्रित फेनोटाइप हो सकता है। मानव ए और बी रक्त प्रकार सह-प्रमुख हैं, जबकि रक्त प्रकार ओ एक अन्य पुनरावर्ती फेनोटाइप उदाहरण है।

मठ कर रहा है

1860 के दशक में, शास्त्रीय आनुवंशिकी के जनक ग्रेगर मेंडल ने मटर के आकार सहित विभिन्न फेनोटाइप उदाहरणों की एक किस्म वाले मटर के पौधों को पार किया। जब उन्होंने एक गोल-मटर के पौधे को पार किया, तो आर को बदनाम किया, जिसमें एक झुर्रीदार मटर (डब्ल्यू) किस्म थी, 75 प्रतिशत संतानों में गोल मटर था। मेंडल ने तर्क दिया कि संतानों को एक समान आरआर एलील विरासत में प्राप्त होने का 25 प्रतिशत मौका था और डब्ल्यूडब्ल्यू एलील प्राप्त करने का एक समान मौका था, हालांकि मेंडल ने एलील को कारकों के रूप में संदर्भित किया।

इसका मतलब था कि आधी संतान आरडब्ल्यू थी। चूंकि 75 प्रतिशत में गोल-मटर थे, इसलिए मेंडेल ने तर्क दिया कि आर हावी डब्ल्यू और आरआर या आरडब्ल्यू जीनोटाइप या तो गोल मटर फेनोटाइप पैदा करता है। डब्ल्यूडब्ल्यू जीनोटाइप वाले झुर्रीदार मटर, एक अप्रभावी फेनोटाइप का एक उदाहरण है।