विषय
क्रोमोसोम जीवित कोशिकाओं में सूक्ष्म निकाय होते हैं जिनमें जीवों से संबंधित आनुवांशिक जानकारी होती है। क्रोमोसोम में डीएनए (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड, गुणसूत्रों में सूचना ले जाने वाला अणु) और संरचनात्मक प्रोटीन होते हैं।
एक कोशिका के विभाजन के ठीक बाद, इसमें प्रत्येक गुणसूत्र की एक प्रति होती है। जल्द ही, प्रत्येक क्रोमोसोम को तैयार करने के लिए दोहराया जाता है, या कॉपी किया जाता है पिंजरे का बँटवारा और कोशिका विभाजन का एक और दौर।
एक प्रतिकृति गुणसूत्र (या समकक्ष, एक दोहरावदार गुणसूत्र) में दो समान गुणसूत्र होते हैं, जिन्हें भी कहा जाता है बहन क्रोमैटिड्स। एक दोहराए गए गुणसूत्र और एक क्रोमैटिड के बीच का अंतर, सख्ती से बोल रहा है, कि एक गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड होते हैं जो एक संरचना में शामिल होते हैं जिसे एक कहा जाता है गुणसूत्रबिंदु.
एक दोहराए गए गुणसूत्र में डीएनए की संगत लंबाई पर उनकी लंबाई के साथ शामिल दो समान किस्में शामिल हैं।
गुणसूत्रों की भूमिका
क्रोमोसोम नामक पदार्थ के अलग-अलग भाग से ज्यादा कुछ नहीं हैं क्रोमेटिन, जिसमें विशेष प्रोटीन के आसपास लिपटे डीएनए के बहुत लंबे अणुओं के रूप में जाना जाता है हिस्टोन। विभिन्न जीवों में अलग-अलग संख्या में गुणसूत्र होते हैं। उदाहरण के लिए, मनुष्य के पास 46 हैं।
अधिकांश प्रोकैरियोट्स (यानी, डोमेन बैक्टीरिया और आर्किया में जीव), रिंग कॉनफॉर्मेशन में एक एकल गुणसूत्र से अधिक नहीं है, जो एक या कुछ-कोशिका वाले जीवों की जरूरतों के लिए पर्याप्त है।
मनुष्यों में यौन प्रजनन में, एक शुक्राणु कोशिका पिता के डीएनए के पूर्ण सेट का आधा हिस्सा लेती है, और एक अंडा कोशिका माताओं के पूरे सेट का आधा हिस्सा रखती है। जब ये निषेचन की प्रक्रिया में फ्यूज हो जाते हैं, तो एक 46-गुणसूत्र युग्मज बनता है, जो जल्द ही एक भ्रूण और फिर एक भ्रूण बन जाता है।
संक्षेप में, आपके बारे में पहली पहचान की चीज आपके ताजा इकट्ठे हुए गुणसूत्रों में डीएनए था, जो मानव इतिहास में अद्वितीय है (जब तक कि आपके पास एक समान जुड़वां न हो)।
समरूप क्रोमोसोम बनाम क्रोमैटिड
मनुष्य के पास 46 गुणसूत्र हैं, प्रत्येक माता-पिता से 23; 22 ये अलग-अलग जोड़े में आते हैं, जिसका अर्थ है कि आप अपनी मां से विरासत में मिले गुणसूत्र 1 की प्रति संरचनात्मक रूप से गुणसूत्र 1 की नकल के समान हैं जो आपको अपने पिता से विरासत में मिला है, और इसी तरह अन्य 21 "मिलान" गुणसूत्रों के लिए। प्रत्येक पैतृक सेट में 23 वा गुणसूत्र एक है सेक्स क्रोमोसोम, या तो एक्स या वाई।
जोड़े में संरचनात्मक रूप से समान गुणसूत्रों को कहा जाता है मुताबिक़ गुणसूत्रों। इन समरूप गुणसूत्रों के बीच अंतर केवल प्रत्येक गुणसूत्र के डीएनए के न्यूक्लियोटाइड आधार अनुक्रम के स्तर पर होता है।
गुणसूत्र प्रतिकृति
याद रखें कि डीएनए डबल-स्ट्रैंड है। जब दो स्ट्रैंड्स को प्रत्येक स्ट्रैंड को कॉपी करने की अनुमति देने के लिए शारीरिक रूप से अलग हो जाता है, तो दो चीजों में से एक संभवतः डीएनए की दो डबल-स्ट्रैंड "बेटी" प्रतियां बनाने के लिए हो सकता है।
सबसे पहले, दो नए संश्लेषित स्ट्रैंड्स में से प्रत्येक उस स्ट्रैंड से बंधे रह सकते हैं, जहाँ से इसे बनाया गया था। या, दो "पुराने" स्ट्रैंड्स फिर से जुड़ सकते हैं जबकि दो जस्ट-सिंथेसाइज्ड स्ट्रैंड्स एक-दूसरे से बंधते हैं।
पूर्व परिदृश्य वास्तव में क्या होता है, और कहा जाता है semiconservative प्रतिकृति, चूंकि प्रत्येक "नया" डबल-फंसे डीएनए अणु वास्तव में आधा "पुराना" और आधा "नया" है। (में अपरिवर्तनवादी प्रतिकृति, पुराने अणुओं और नए अणुओं को क्रमिक प्रतिकृति चक्र के साथ अलग रखा जाता है।)
इसका मतलब है कि प्रत्येक "नए" गुणसूत्र, जिसे क्रोमैटिड कहा जाता है, में "पुराने" और "नए" सामग्री का एक समान मिश्रण होता है। क्रोमैटिड्स एक साथ मिलकर, उनके साझा केंद्र में शामिल होते हैं, एक दोहरे क्रोमोसोम का गठन करते हैं।
डीएनए प्रतिकृति एक कोशिका जीवन चक्र के अंतःक्षेपण के दौरान होती है - एक नवगठित कोशिका के बाद की अवधि "बस गई" और अगले माइटोसिस और कोशिका विभाजन के लिए तत्परता से इसके सभी भागों की नकल करना शुरू कर दिया। कोशिकाएं अपने जीवन का अधिकांश हिस्सा इंटरफेज में बिताती हैं।
मिटोसिस के चरण
माइटोसिस, यूकेरियोटिक कोशिकाओं के नाभिक का विभाजन दो समान बेटी नाभिक में होता है, इंटरफेज़ का अनुसरण करता है और सीधे मूल कोशिका के विभाजन से पहले (cytokinesis)। इसमें पाँच चरण शामिल हैं:
इन चरणों का कुल योग यह है कि डुप्लिकेट किए गए गुणसूत्रों के सेंट्रोमीटर लगभग-टू-डिवाइड नाभिक में एक सीधी रेखा बनाते हैं, और प्रत्येक सेट में एक क्रोमैटिड को विभाजित नाभिक के एक अलग तरफ खींचा जाता है।
जब कोशिका विभाजित होती है, तो प्रत्येक बेटी कोशिका में अब एक होता है संयुक्त राष्ट्र-डुप्लिकेटेड गुणसूत्र, जो तब डीएनए रेक्टिफिकेशन में इंटरव्यू शुरू होता है, तब सेल ठीक हो जाएगा।